Что вас беспокоит?
Отправление на консультацию генетика после 1 скининга
Пришли анализы после сдачи первого скирининга, хотелось узнать на сколько все плохо или нет. Очень переживаю.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте.
По результатам скрининга первого триместра риск хромосомных аномалий плода, а так же риск преэклампсии, задержки развития плода и преждевременных родов низкие.
Никаких дополнительных консультаций и обследований можно не проводить.
Всё хорошо.
Как мне сказали в гинекологии где я стою на учёте им не понравилось то что хгч низкий
Поэтому отправляют на консультацию генетика в Самару
Принятый ответ
Отдельные показатели оценивать не имеет смысла. Программа уже всё посчитала и выдала результат.
Если направляют, видимо перестраховываются, можно поехать, послушать, что скажет генетик.
Но никакого дополнительного обследования проводить в вашем случае нет показаний.
Здравствуйте!
Не переживайте, базовые и индивидуальные риски по хромосомным аномалиям и акушерским осложнениям низкие, по скринингу толщина воротникового пространства в пределах нормы, носовая кость определяется.
Все хорошо, дополнительного обследования не требуется, скрининг пройден успешно
Как мне сказали в гинекологии где я стою на учёте им не понравилось то что хгч низкий. И меня отправляют на консультацию генетика в Самару.
Принятый ответ
Отдельно значения бета-ХГЧ и PAPP A не имеют прогностического значения, достоверный расчет считается именно по рискам программой
при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность, что вы скажете нужно ли мне его сдавать?
Здравствуйте.
По представленному биохимическому скринингу риски хромосомных аномалий низкие.
Также риски акушерских осложнений считаются низкими.
В консультации генетика у вас нет показаний,можете не волноваться.
Как мне сказали в гинекологии где я стою на учёте им не понравилось то что хгч низкий, поэтому они отправляют меня на консультацию генетика в Самару.
Принятый ответ
Отдельные показатели не рассматриваются,самое главное конечный результат по рискам.у вас риски низкие
Принятый ответ
Здравствуйте! По предоставленным результатам скрининга все в пределах нормы, все риски развития хромосомных патологий низкие, равно как и риски развития осложнений беременности, поэтому нет показаний для консультации
Как мне сказали в гинекологии где я стою на учёте им не понравилось то что хгч низкий, поэтому они отправляют меня на консультацию генетика в Самару.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например).
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность.
Так получается мне нужно сдавать какие то дополнительные анализы?
Как мне сказали в гинекологии где я стою на учёте им не понравилось то что хгч низкий, поэтому они отправляют меня на консультацию генетика в Самару.
Как мне сказали в гинекологии где я стою на учёте им не понравилось то что хгч низкий, поэтому они отправляют меня на консультацию генетика в Самару.
Принятый ответ
Да, желательно выполнить НИПТ
Похожие вопросы по теме
- 6 минут назад4 ответа
- 43 минуты назад14 ответов
- 1 час назад4 ответа
- 1 час назад6 ответов