Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №3477124

Что вас беспокоит?

Результаты 1 скрининга

Очень переживаю за результат 1 скрининга. Биохим.риск + nt 1:198 Двойной тест >1:50 Возрастной риск 1:278 Трисомия 13/18+nt 1:3306. Есть повод для беспокойства

Нет
34 года
28 Июля 2025·Просмотров: 88·Ирина

Добрый день.
Подобные риски принято расценивать как низкие. По таким результатам дообследование и консультация генетика не показаны.
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний, повторюсь, для этого нет в данном случае.

Елена Борисовна, прикрепила ещё результат, посмотрите пожалуйста

Посмотрела.
Рекомендации остаются прежними

Елена Борисовна, т.е я могу выдохнуть ? Ничего страшного нет?

Принятый ответ

Верно

Елена Борисовна, спасибо большое, что уделили мне время

Здравствуйте, по результатам узи и биохимического скрининга( двойной тест)высокий риск трисомии 21( синдрома Дауна).
Но, не волнуйтесь, это только риск, не обязательно, что он есть.
В подобных случаях рекомендуется дообследование : проконсультироваться генетиком и выполнить либо НИПТ, либо инвазивную диагностику-биопсию ворсин хориона.
В подавляющем большинстве случаев синдром не подтверждается, однако необходимо всё же убедиться.

Юлия Олеговна, прикрепила результат обследования, посмотрите пожалуйста

Принятый ответ

Посмотрела, рекомендации прежние, высоким считается риск выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50, 1:15 и т. д)

Юлия Олеговна, спасибо большое за ответы

Здравствуйте,Ирина.
Если есть возможность,то прикрепите пожалуйста сам протокол биохимического скрининга,чтобы более подробнее его рассмотреть и ответить на ваш вопрос.

Жала, прикрепила

Ирина,по прикрепленному скринингу есть риск ,так как выше пороге отсечки.в этом случае необходимо дообследование: консультация генетика,нипт если есть возможность сделать

Жала, с генетиком разговаривала по телефону. Всю меня застращал, что чуть ли не прокол через живот. Естественно этого делать не буду.

Да при выявления риска по синдрому Дауну делают инвазивную диагностику,она более точная

Жала, такой бы анализ делала ,если бы риск 1:98 примерно был,а так, не конечно. Спасибо за ответы!

Принятый ответ

Рада была вам помочь,берегите себя

Принятый ответ

Здравствуйте. Вообще такой риск считается пограничным, но далеко не факт что он будет, не переживайте, Но если у вас есть финансовая возможность то лучше сдать нипт и проконсультироваться с генетиком.

Принятый ответ

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Можно пройти нипт если есть возможность.
Благополучной беременности!

Резеда Венеровна, спасибо большое за ответ

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.