Риск синдрома Дауна на 1 скрининге (УЗИ + кровь) — вопрос №2538509

Question

Риск синдрома Дауна на 1 скрининге (УЗИ + кровь) — вопрос №2538509

Ольга, Санкт-Петербург

129 просмотров

17 октября 2024

Данные УЗИ:
КТР -59,8 мм
ЧСС - 155 уд/мин
ТВП - 1,3 мм
БПР -18,7 мм
Венозный проток - 0,990
Носовая кость - осмотреть не удалось, малыш спал и не поворачивался нужным ракурсом.
РИСКИ:
Трисомия 21 Базовый риск - 1:95, Индивид.риск 1:474
Трисомия 18 Базовый риск - 1:227, Индивид. риск 1:688
Трисомия 13 Базовый риск - 1:713, Индивид. риск 1:14266

КРОВЬ:
HCHb Концентрация - 84,13 МЕ/л, МоМ - 1,91
РАРР-А Концентрация - 1,60 МЕ/л, МоМ - 0,59
Трисомия 21 - Возрастной риск 1:95 Индивид. риск 1:142
Трисомия 18 - Возрастной риск 1:227 Индивид. риск 1:4547
Трисомия 13- - Возрастной риск 1:714 Индивид. риск 1:14287

В расчете рисков по крови участвуют данные УЗИ? Насколько важна информация о носовой кости? Так как ракурс малыша не поймали, чтобы рассмотреть носовую кость, то в анкете-направлении не было данных в графе "носовая кость", могло ли это быть воспринято как отсутствие визуализации носовой кости и по этой причине возрос риск синдрома Дауна?

Возраст: 39

Хронические болезни: нет

Вопрос закрыт

синдром дауна

1 скрининг

носовая кость

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

6 ответов врачей

Пожаловаться

Левицкая Елена Федоровна, 17 октября 2024

Гинеколог, Акушер

Здравствуйте, оцениваем индивидуальный риск, он у вас низкий, все хорошо

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Ольга, 17 октября 2024

Клиент

Елена Федоровна, синдром Дауна 1:142 это низкий риск, я могу быть спокойна?

Пожаловаться

Левицкая Елена Федоровна, 17 октября 2024

Гинеколог, Акушер

Да низкий, риск высокий от 1:100

Пожаловаться

Руденко Евгения Эдуардовна, 17 октября 2024

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте
Учитывают, да.
Да, это могло повлиять

Но риск у Вас невысокий, тем не менее.
Высокий риск это 1:100 и более.
У Вас все хорошо!

Пожаловаться

Ягумова Асиет Шихамовна, 17 октября 2024

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте. У вас пограничный риск трисомии 21. Сдайте нипт и консультация генетика.

Пожаловаться

Рогульская Татьяна Александровна, 17 октября 2024

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте, да, это оценивается при расчёте риска, но тем не менее он у Вас все равно низкий,не волнуйтесь!

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

МВПР плода

4 ответа

11 марта 2024

Елизавета

Вопрос закрыт

Почему высокий риск преэклампсии на 1 скрининге

5 ответов

3 ноября 2024

Анастасия, Челябинск

Вопрос закрыт

Риск синдромДауна

5 ответов

4 марта

Ксения

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Поспелов Игорь Игоревич, 17 октября 2024 · Accepted Answer · 2024-10-17T21:38:09+03:00

Добрый день.
Результаты комбинированного скрининга - те, которые в вашем сообщении выше.
Расчет "только по двум гормонам" неправомочен.
Писк трисомии по 21 паре сильно не возрос, потому как остался в пределах допустимого (много ниже 1:100).
Все у вас хорошо.

Акопян Радмила Койруновна, 22 октября 2024 · Accepted Answer · 2024-10-22T00:23:28+03:00

Здравствуйте. Не переживайте, по сегодгяшним результатам все в пределах нормы. Но, носовую кость я бы рекомендовала досмотреть. При расчете результатов крови учитывают возраст матери, рост, вес, поэтому могут быть высокие риски исходя из основных параметров. Рекомендую, учитывая пограничные значения бх скрининга сдать в частном центре НИПТ( если есть возможность) это более развёрнутый генетический анализ с точностью до 95% укажет, есть ли данная патология у плода или нет..