Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №3490035

Что вас беспокоит?

Расширение ТВП

Здравствуйте скрининг 12 нед, 4 дней. Толщина воротникового пространства - 3,7 мм. Переживаю. Постоянно думаю только об этом, мысли с головы не выходят. Неужели на самом деле шансов нет на хороший исход

37 лет
1 Августа 2025·Просмотров: 304·Анонимный пользователь

Принятый ответ

Здравствуйте. Не нужно переживать раньше времени, далеко не всегда это является точным признаком хромосомной патологии, в этом случае нужно дождаться расчёта рисков и всё будет понятно, если все риски хромосомной патологии низкие то ребёнок растёт здоровым

Что нужно для этого чтоб дождаться расчёта риска

Чтобы не переживать можно принимать валериану по одной таблетке три раза в день

Файлы прикрепила

К сожалению риск высокий, в этом случае нужна консультация генетика и если есть финансовая возможность то сдать нипт

Здравствуйте вопрос возник что лучше делать нипт или прокол

Лучше делать нипт, это безопаснее

Принятый ответ

Здравствуйте . В данной ситуации необходимо постараться успокоиться , т.к расширение ТВП это еще не заключительный диагноз . Необходимо дожадаться результаты скрининга , далее , при необходимости пройти консультацию генетика . Бываает нередко , что при измерении так , а по результатам анализов нет никаких данных за хромосомную патологию . Сейчас только ждать результаты , шанс есть всегда.

Скрининг есть. После узи кровь брали в этот же день

Файлы прикрепила

По результатам крови пришел высокий риск хромосомной патологии по 21 хромосоме ( синдрои Дауна ) . В данной ситуации рекомендуется консультация генетика.

Принятый ответ

добрый день! такой показатель ТВП -повод для консультации у генетика. также вы можете сдать НИПТ. это точный анализ для исключения хромосомной патологии плода, никаких рисков за собой не несет, но сдать его можно только платно. зато он развеет все ваши сомнения.

Здравствуйте добавила файл. Подскажите пожалуйста нипт или нипт

риски по скринингу высокие пришли. нужно однозначно дообследование. сначала можете сдать НИПТ, если там все хорошо, то успокоиться и спокойно вынашивать малыша. если по НИПТ придут высокие риски, нужно сделать прокол.
генетик вам может предложить прокол, так как по ОМС это бесплатно, НИПТ только платный. выберите то, что комфортнее для вас, обсудите с генетиком все плюсы и минусы, все риски.

Так называеться нипт или по другому называется

да, так и называется анализ - НИПТ. есть стандартные панели в лабораториях, есть расширенные. выберите стандартную - она и дешевле , и покажет основные 3 трисомии

Большое спасибо

была рада помочь! удачи вам

Принятый ответ

Здравствуйте.
Толщина воротникового пространства немного выше нормы. Это не означает, что с ребёнком что‑то точно не так, это лишь показатель, при котором нужно внимательнее обследовать беременность.
В похожих ситуациях рекомендуют завершить первый скрининг (сдать кровь на PAPP‑A и свободный ХГЧ), рассчитать индивидуальные риски. Если риски окажутся выше среднего, первым этапом обычно делают НИПТ, безопасный анализ крови, который очень точно оценивает вероятность синдромов Дауна, Эдвардса и Патау. Только если по результатам останутся серьёзные сомнения, обсуждают инвазивные методы (биопсия хориона или амниоцентез).
В большинстве случаев при такой толщине воротникового пространства и нормальных анализах дети рождаются абсолютно здоровыми.
Берегите себя🍀

Здравствуйте добавила файл. Это нипт или не нипт

Это первый скрининг, не НИПТ.
Риск по 21 и 18 хромосоме высокий, нужно обратиться к генетику и обсудить НИПТ или инвазивную диагностику.

7 августа записана к генетику. Очень переживаю. От слово прокол не по себе

Понимаю ваши переживания. Сейчас главное дождаться консультации генетика, он всё объяснит и подберёт самый безопасный путь (часто начинают с НИПТ). Очень многие женщины с похожими результатами в итоге рожают здоровых малышей, шансы на хороший исход еще есть.

Большое спасибо

Принятый ответ

Здравствуйте !
С учётом представленных результатов расчитанные высокие риски на патологии хромосомные , синдром дауна и патау.
В такой ситуации рекомендуется пройти до обследования, консультация генетика .
В целом важно понимать , что риск это всего лишь риск , это не диагноз это не означает что патология будет, это означает ли что у одной женщины из ста с такими же данными по УЗИ и гормонам как у вас- возможно развитие данного синдрома.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.