Главная
Вопросы
Консультация гематолога
Вопрос №3512489

Что вас беспокоит?

Планирование беременности

Здравствуйте мне 35 лет было 2 выкидыша в 21-24 недели потом роды с писанием на 34 недели через 9 лет замешая на 12 недели Одна беременность была на клексане,сейчас планирую беременеть и пока прописали только ангиавид и весел дуэф А Т 3 норма, протеин С, плазминоген норма, ВА нет, гомоцистеин норма . проведено дообследование - протеин s норма, Снижение к оэф TPA/PAI , димер и фибринолиз норма . В ген паспорте - гомозигота PAI, FGB, гетерозигота ITGA2. Могут ли эти показатели повторить случаи выкидышей По эндокринологии принимаю эутирокс 50 и достинекс по 1/4 1 раз в неделю повышенный пролактин Хронические болезни: Тяжелый аутоиммунный эндометрит. Избыточная инфильтрация эндометрия NK-клетками (CD56+) может вызвать цитотоксическое повреждение и отторжение эмбриона на раннем сроке. Рецептивность в фазу пролиферации не нарушена.

35 лет
8 Августа 2025·Просмотров: 61·Анонимный пользователь

Принятый ответ

Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

Не увидела скрининг на антифосфолипидный сидром: волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельными титрами каждая фракция.

Анастасия подскажите 2недели назад кололи уколы иммуноглобулин человеко нормальный
Сейчас свечи галавид и таблетки галавид и валацикловир можно сдать или неправильно покажут

Лучше выждать интервал 3-4 недели, чтобы были правдивые иммунологические результаты.

Я оказывается сдавала на волчаночный загрузила выше все чисто по нему

Значит кровь не может быть препятствием для беременности.

Принятый ответ

Здравствуйте
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Протеин с, s, антитромбин, гомоцистеин в норме. Данных за наследственную тромбофилию нет.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.