Что вас беспокоит?
Анализы крови
Добрый день! Супруг сдал анализы, результаты прилагаю, год назад были повышены теже самые показатели крови! Сделали узи брюшной полости, щитовидки, почки, предстательная железа, тоже прилагаю фото. Подскажите пожалуйста на какое заболевание может указывать данные отклонения!???
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте! Из всех анализов обращает выраженное повышение гемоглобина, гематокрита,эритроцитов.
Гематолог очно в первую очередь должен исключить полицитемию. Это хроническая патология кроветворения с нарушением регуляции образования эритроцитов.
Дополнительно потребуется трепанобиопсия костного мозга, мутации JAK2, CALR, MPL.
По поводу повышения билирубина может потребоваться сдать генетический анализ на синдром Жильбера.
С симптоматической целью для улучшения реалогии крови могут назначаться кровопускания, аспирин.
Если супруг курит,либо принимает гормоны- от этого желательно отказаться в связи с изменениями в анализах.
Принятый ответ
Здравствуйте
Норма гемоглобина для мужчин до 165 г/л, гематокрита до 49%. Повышение этих параметров может быть при недостаточном потреблении жидкости, приеме препаратов (мочегонные, тестостерон), курении, активном занятии спортом, при наличии хронических заболеваний почек, сердца или легких, при семейном эритроцитозе, а также при миелопроиферативном заболевании.
Если в течение 3 мес изменения в ОАК сохраняются, необходимо выполнить дообследование: кровь на ЛДГ, эритропоэтин, УЗИ ОБП+почки (селезенка по узи в норме). По результатам консультация гематолога для решения вопроса об обследовании на мутации JAK2 V617F, CALR, MPL.
ЛДГ в норме, а вот эритропоэтин у него понижен, приложение в анализах есть! О чем может это говорить?
Увидела анализы.
Снижение эритропоэтина может указывать на то, что количество эритроцитов увеличивается самостоятельно без влияния этого гормона, что является косвенным признаком полицитемии.
А можно самостоятельно заранее сдать эти анализы генетические?
Да, возможно.
В некоторых регионах через гематолога есть возможность сдать по ОМС .
Анна, подскажите насколько это серьезное заболевание? И могут ли генетические анализы его подтвердить?
Да, при обнаружении мутации подтверждается миелопроиферативное заболевание. Это группа относительно доброкачественно протекающих заболеваний. Чтобы плставить конкретный диагноз в этом случае проводится исследование костного мозга- трепанобиопсия. При должном контролем за показателями продолжительность жизни существенно не изменяется.
Извини за большое количество вопросов, переживания не дают покоя, если ничего не подтвердится по генетическим анализам, какие еще заболевания могут быть по данным отклонениям?
Извиняюсь, немного неправильно написала первое слово в сообщении выше, *ИЗВИНИТЕ
Похожие вопросы по теме
- 27 Января 202218 ответов
- 20 Июля 20231 ответ
- 26 Сентября 202410 ответов
- 17 Июня 20253 ответа