Что вас беспокоит?
Помогите разобраться ,стоит ли ещё проходить обследования
Был первый скриненг (узи -хорошое, биохимический анализ плохой) Проведена харионабиобсия -предварительный результат 46 хромосом генетической патологии 18,13,21 не выявлено.Кориотип сделать не получилось. Мало материала.Достатосно ли первого теста и хороших узи? Почему бывает такая кровь скриненговая?
Принятый ответ
Здравствуйте, по данным скрининга выявлены высокий риск трисомии 18 хромосомы и пограничный риск трисомии 13 хромосомы. Данный метод определяет только риск и не говорит о том, что данная патология есть. Инвазивная диагностика подтвердила отсутствие данных патологий у плода.
Здравствуйте нужен ли ещё один прокол?
Просто генетик говорил про 10%
Что риск исключен на 90 %
Я пр кредита её заключения
По узи нет никаких маркеров хромосомной патологии, патологии связанные с тримомией 13,18,21 хромосомы исключены. А не один метод не даст 100 гарантии.
Значит прокол не нужен?Я просто о казалась теперь переживаю
По представленным результатам не вижу смысла
Спасибо большое
Легкой вам беременности
Легкой вам беременности
Похожие вопросы по теме
- 30 Января 20238 ответов
- 17 Января 20245 ответов
- 14 Января 202517 ответов
- 28 Марта 202521 ответ