Что вас беспокоит?
Помогите разобраться ,стоит ли ещё проходить обследования
Был первый скриненг (узи -хорошое, биохимический анализ плохой) Проведена харионабиобсия -предварительный результат 46 хромосом генетической патологии 18,13,21 не выявлено.Кориотип сделать не получилось. Мало материала.Достатосно ли первого теста и хороших узи? Почему бывает такая кровь скриненговая?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, по данным скрининга выявлены высокий риск трисомии 18 хромосомы и пограничный риск трисомии 13 хромосомы. Данный метод определяет только риск и не говорит о том, что данная патология есть. Инвазивная диагностика подтвердила отсутствие данных патологий у плода.
Здравствуйте нужен ли ещё один прокол?
Просто генетик говорил про 10%
Что риск исключен на 90 %
Я пр кредита её заключения
По узи нет никаких маркеров хромосомной патологии, патологии связанные с тримомией 13,18,21 хромосомы исключены. А не один метод не даст 100 гарантии.
Значит прокол не нужен?Я просто о казалась теперь переживаю
По представленным результатам не вижу смысла
Спасибо большое
Легкой вам беременности
Легкой вам беременности
Похожие вопросы по теме
- 17 Сентября 7 ответов
- 15 Мая 21 ответ
- 15 Апреля 4 ответа
- 28 Октября 20257 ответов
- 22 Июня 20251 ответ
- 1 Марта 202515 ответов
- 17 Ноября 20243 ответа
- 2 Августа 20243 ответа
- 2 Мая 202444 ответа
- 30 Октября 202114 ответов