Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №3654847

Что вас беспокоит?

Что за жидкость в шейке

Здравствуйте! Проходила УЗИ дополнительно в 16 нед, что за жидкость в шейке? 4.09 брали хорионбиопсию, 46 хромосом, может это быть от прокола? Показали мне амницентез с ХМА, если хорионбиопсия норма?

Нет
42 года
21 Сентября 2025·Просмотров: 81·Екатерина

Принятый ответ

Добрый День. Да, с высокой вероятностью это после манипуляции , по характеристикам в цервикальном канале задержалось некоторое количество крови после манипуляции, возможно , был поврежден какой-нибудь мелкий сосуд.

Асият Руслановна, эта жидкость сама уйдет или её как то дренировать нужно? Она может дать воспаление? И по УЗИ и по хорионбиопсии нужен ещё один прокол? Живот тянет, пью ношпу. От жидкости могут быть боли?

Принятый ответ

Здравствуйте!
У плода нормальный мужской кариотип, в таких ситуация амниоцентез как правило дополнительно не назначают, так как опасения не подтвердились.
Относительно жидкости в шейке, так плацента расположена низко, вероятнее всего во время процедуры травмировался маленький сосуд, с которого набежала сукровица.
Дренировать ничего в таких случаях не нужно, жидкость либо рассосется, либо выйдет с выделениями.

Арусяк Антоновна, узист пугает кистами и маленьким носом, генетик говорит кариотип плаценты может отличаться от кариотипа плода и предлагает амницентез м ХМА, я делать отказываюсь, живот тянет, принимаю после эко дюфастон утром, вечером утрожестан 200 встав, магний начала, может увеличить утрежестан? Ранее был 2р до 15 недели. Можно мне успокоиться по поводу ХА? Так как биопсия 46 хромосом?

В подавляющем большинстве случаев ДНК хориона и плода идентичны. Необходимо обсудить с генетиком можно ли например выполнить НИПТ, а также возможно получить мнение второго генетика на этот счет, возможно есть какие то основания для более глубокого обследования, но нам они неизвестны. На данном сроке целесообразнее убрать дюфастон и оставить утрожестан 200 х 2 р/сут

Арусяк Антоновна, УЗИ посмотрите пожалуйста, все вопросы по узи

Арусяк Антоновна, добавила УЗИ с первого скрининга

Увидела, теперь понятнее. Дело в том, что кроме гипоплазии костей носа имеются данные за патологию мочевыделительной системы + кисты сосудистых сплетений и единственная артерия пуповины. По отдельности все эти параметры не страшны,особенно учитывая кариотип ворсин 46 ху, но так как они обнаруживаются одновременно, генетик видимо считает необходимым исключить ещё микроделеции (маленькие отклонения внутри хромосомы) поэтому предложил ХМА. В такой ситуации будет правильно получить мнение ещё одно генетика и на основании этого принять решение, акушеры-гинекологи в этом вопросе не столь объективны

Арусяк Антоновна, спасибо большое за расширенный ответ!! Жидкость контролировать нужно в шейке или можно забыть про неё?

В целом в контроле необходимости нет, какого то значимого количества жидкости не описано. Пожалуйста! Удачи Вам, пусть никакие опасения не подтвердятся! 🤞🌺

Арусяк Антоновна, спасибо🙏💕

Принятый ответ

Здравствуйте! Врач уз-диагностики описывает "обильные жидкие выделения окрашенные кровью", кака понятно из протокола они не в шейке, а во влагалище. Да, действительно, такое может быть после проведенной инвазивной диагностики. Когда была проведена инвазивная диагностика? Вы сами видите выделения на белье или на прокладке?

Виктория Леонидовна, 4 сентября была процедура, нет, выделений нет никаких

Совсем недавно, такая картина допустима, но и на очный осмотр уже можно пойти

Принятый ответ

Здравствуйте
Не волнуйтесь
Вероятнее всего действительно данные выделения в шейке сформировались после манипуляции
Обычно в такой ситуации дренирование не требуется жидкость лизируется самостоятельно

Принятый ответ

Здравствуйте.
На УЗИ описаны жидкие выделения в цервикальном канале вероятно это слизь с примесью крови, а не подтекание околоплодных вод; признаков разрыва плодных оболочек нет. Состояние шейки матки нормальное (длина достаточная, канал сомкнут). Биопсия хориона показала нормальный мужской кариотип (46,XY), значит, грубых хромосомных нарушений нет. Амниоцентез с хромосомным микроматричным анализом рекомендуют не из-за результата биопсии, а потому что на УЗИ выявлены ультразвуковые маркеры хромосомных аномалий (гипоплазия костей носа, кисты сосудистого сплетения, пиелоэктазия). Это стандартный следующий шаг диагностики согласно клиническим рекомендациям.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.