Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №3658449

Что вас беспокоит?

Повышен риск по Трисомиям

Здравствуйте подскажи пожалуйста, пришла ген.двойка, врач сказала что нужно дополнительно пройти НИПТ, сказала из за возраста мне 38, повышен риск по Трисомиям . Переживаю , по узи все хорошо, и врач у которого рожать будут вроде сказала, ну сходи к генетику что он скажет.

Нет
38 лет
22 Сентября 2025·Просмотров: 117·Анонимный пользователь

Принятый ответ

Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста само обследование Где написаны расчёты рисков, если риски хромосомной патологии высокие, то в этом случае действительно мы рекомендуем пройти консультацию генетика и если есть финансовая возможность то сдать нипт

Здравствуйте прикрепила , посмотрите пожалуйста

По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым

Спасибо большое вам 🙏🙏🙏

Пожалуйста и лёгкой вам беременности)

Благодарю вас 💚успокоили ,видимо доктор решил перестраховаться с учетом возраста. Но все равно послал к генетику

Возраст - это не показание для консультации генетика, если вам тревожно то конечно можете сходить, но по обследованию с ребёнком всё хорошо, Не волнуйтесь

Спасибо 💐

Принятый ответ

Здравствуйте.
Действительно базовый риск по хромосомным аномалиям с возрастом увеличивается , но мы опираемся на данные скрининга индивидуальные, то есть куда входит вся совокупность данных - узи и биохимического скрининга и подсчитан индивидуальный риск, если он низкий , то как правило беспокоиться не о чем , но все же действительно НИПТ никогда не бывает лишним ,если есть возможность и желание, безусловно, его можно провести.

Спасибо большое, прикрепила фото посмотрите пожалуйста

Вижу результат, спасибо.
Необходимо обратить внимание на второй столбик, где рассчитаны индивидуальные риски , например риск по трисомии 21-й хромосомы 1:2458, то есть это в целом очень низкий риск, высоким считается риск больше, чем 1:100 (1:80, 1:50).
То есть по результатам скрининга все риски низкие - и хромосомных аномалий и акушерских осложнений.

Спасибо большое 🙏🙏🙏

Была рада помочь! Легкой беременности 🌺

Благодарю вас 💚

Принятый ответ

Здравствуйте
С учетом предоставленной информации скрининг пройден успешно, низкий риски хромосомной патологии
Возраст уде включили при расчете рисков
В подобных случаях инвазивная диагностика не нужна

Добрый день, спасибо большое за ответ , ❤️❤️❤️

Принятый ответ

Здравствуйте!
Такие риски хромосомных аномалий у малыша и основных осложнений беременности – считаются низкими (высоким считается риск больше, чем 1:100, например, 1:99, 1:98 и т. д.).
Но иногда бывает что показатели находиться в так называемой «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. Это когда он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. По результату скрининга этот показатель находиться в отношении Трисомии 21. В таком случае обычно рекомендуется проведение НИПТ. Делать или не делать НИПТ — женщина решает сама в первую очередь по собственным финансовым возможностям.

Спасибо большое 💐

Будете здоровы!
Легкой беременности.

Принятый ответ

Здравствуйте, по результатам скрининга всё в порядке, риски хромосомных патологий низкие. Низкими считают ниже, чем 1:100( 1:101, 1:200, 1:300 и т. д).
С малышом всё в порядке.
Абсолютно нет повода для переживаний

Добрый день, спасибо большое Вам 💐🙏

Здравствуйте!

Риски и их реализация — не одно и то же.
Но, с учетом результатов анализа, возрастных рисков, НИПТ сделать можно. Это не инвазивный и не опасный для плода анализ.

Спасибо большое ☺️

Будьте здоровы!

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.