Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №3680114

Что вас беспокоит?

Здравствуйте повышенный хгч

Здравствуйте при 1 скрининге хгч был 139,9 а по узи все в порядке назначили на 16 недели повторное узи и хгч и афп хгч пришел 115560-5,05 мом,а афп 27,3 0,86. Срок по узи 16 недель по месячным 18 на момент сдачи . Места себя не нахожу помогите что делать ,врач ничего только не сказал , не знаю куда прикрепить результаты анализов . Врач сказал либо НИПТ но его стоимость 30.000 р либо прокол что мне делать

Гастрит
27 лет
29 Сентября 2025·Просмотров: 79·Саша

Принятый ответ

Здравствуйте. Вообще мы не оцениваем показатели По отдельности, нужно смотреть в совокупности, во время первого скрининга вам должны были делать расчёт рисков хромосомной патологии и акушерских осложнений, прикрепите пожалуйста его к вопросу

Я прикрепила первые два анализа это узи и хгч с афп на 16 недели сданные ,и вторые два это то что направили на 1 скрининге сдавать

По первому скринингу высокий риск трисомии 21, Поэтому в этом случае действительно рекомендовано сдать нипт

Принятый ответ

Добрый вечер!
По биохимическому скринингу выявлен высокий риск на трисомию 21. Это конечно всего лишь РИСКИ, совсем не обязательно, что у малыша будет хромосомная аномалия. Соответственно биохимическому скринингу у 1-ой женщины из 107 родится ребенок с данной хромосомной аномалией.
И в подобных случаях действительно рекомендуют НИПТ, он более информативен, чем биохимический скрининг, но не даёт 100 процентного результата и также показывает риски. А вот инвазивные методы диагностики (амниоцентез, биопсия ворсин хориона) показывают 100 процентный результат, и не риски, а конкретно- есть аномалия или нет.

Получаеться эти два анализа единственные что показаны в моем случае ?

К сожалению, это так. Здесь рекомендовано опровергнуть риски.
Если выбирать из неинвазивных методов, то это НИПТ, но не даёт 100 процентов гарантии.
Либо один из инвазивных методов, но тут будет 100 процентная уверенность в отсутствии или наличии хромосомной аномалии

Принятый ответ

Здравствуйте!
По результатам скрининга у плода отмечен повышенный риск по трисомии 21. Это не диагноз, а статистическая вероятность.
В такой ситуации рекомендуют не паниковать, а пройти уточняющую диагностику. Самый безопасный вариант - НИПТ, который позволяет уточнить вероятность хромосомных нарушений с высокой точностью. Абсолютно точный - амниоцентез.
Следующий шаг - очная консультация у врача-генетика, который оценит все данные (скрининги, УЗИ, анамнез) и поможет определиться, какой метод дополнительной диагностики выбрать.

Принятый ответ

Здравствуйте!
Да, риски по Т21 высокие.
Так как риск выше порогового (черный столбик находится в красной зоне) - это однозначное показание для инвазивной диагностики. НИПТ не показывает мозаицизм, например, поэтому его информативность 98 - 99% (не 100)

Принятый ответ

Здравствуйте
Учитывая высокие риски рассчитанные по первому скринингу рекомендуется пройти дообследование
Риск это всего лишь риск но дообследование пройти стоит и убедиться что все хорошо
В идеале выполнить инвазивную диагностику
Если боитесь то можно пройти нипт
Данный метод также эффективный в отношении диагностики хромосомных заболеваний

Почему врач узи говорит что по узи все в порядке а кровь вот повышен хгч,не знаешь к кому прислушиваться

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.