Что вас беспокоит?
Гипоплазия мозолистого тела
здравствуйте, возник вопрос я беременна - 25/26 недель. была у врача на узи - сказала что у ребенка мозолистое тело и ничего такого плохого ему не грозит. Она направляет меня в другой город, чтоб удостовериться. В другом городе мне говорят тоже самое. в итоге заключение такое: у плода гипоплазия мозолистого тела, мозолистое тело тонкое, короткое, длиной 25мм, перикаллезная артерия определяется в передней части, полость прозрачной перегородки четко не дифференцируется, боковые желудочки не расширены , сильвиева борозда соответствует сроку. Как мне быть, я очень переживаю, на всех скринингах (начиная с первого) - узи все было хорошо, никто не замечал это - но вдруг заметили сейчас. Врачи начали сильно пугать хромосомными болезнями, очень страшно
Принятый ответ
Здравствуйте. Это означает , что мозолистое тело есть, но оно меньше положенного размера. Уже хорошо, что оно есть , ведь встречается и отсутствие (агенезия) мозолистого тела.
Гипоплазия мозолистого тела может вызывать нарушение психомоторного развития ребенка. А может и вообще никак не проявляться. Как это будет, покажет только время.
Нужно оценить как малыш будет развиваться в течение первых месяцев. Возможно , выполнить МРТ головного мозга для уточннния диагноза .
а почему не заметили это на первом скрининге?
На первом скрининге обычно не описывается. Скрининг был у норме? Риски хромосомных аномалий были низкие?
у меня все скрининги в норме, а сейчас вот выявили это
Пожалуйста , не унывайте. Бывает , взрослые здоровые люди выполняют по другим показаниям МРТ головного мозга и случайно обнаруживают гипоплазию мозолистого тела.
Принятый ответ
Здравствуйте
В такой ситуации желательна очная консультация генетика и исключить хромосомную аномалию плода , несмотря на хорошие результаты скринингов . Сдать НИПТ , где по внеклеточной ДНК плода определяется риск , точность до 99 процентов
Для более точной диагностики состояния проводится МРТ , уже после рождения .
Принятый ответ
Здравствуйте. Согласно предоставленной информации мозолистое тело есть, но небольших размеров, в похожих случаях рекомендуется консультация генетика.
Принятый ответ
Здравствуйте.
Гипоплазия мозолистого тела — это неполное развитие структуры, соединяющей полушария мозга. Если остальные отделы мозга сформированы нормально (нет расширения боковых желудочков, пороков развития мозжечка, ликворных пространств и др.), то чаще всего речь идёт о изолированной гипоплазии, которая не является тяжёлым пороком и не сопровождается тяжёлой инвалидизацией. В похожих ситуациях рекомендуют МРТ плода после 28 недели. Это единственный надёжный метод подтвердить степень сформированности мозолистого тела и исключить другие пороки ЦНС. При нормальных результатах МРТ и отсутствии сопутствующих аномалий прогноз обычно благоприятный: дети развиваются в пределах нормы, максимум лёгкая задержка речи или моторики в раннем возрасте.
Генетическое обследование показано только если есть другие подозрительные признаки (аномалии органов, утолщённая шея, задержка роста плода, изменения в плаценте и т. п.). Само по себе уменьшение мозолистого тела без других находок не свидетельствует о хромосомных болезнях.
Принятый ответ
Здравствуйте
В данной ситуации повода для беспокойства нет
Изолировано изменение мозолистого тела не является маркером хромосомных патологий что очень важно
Учитывая благополучные результаты первого скрининга с большей вероятностью малыш развивается благополучно
В таком случае обычно рекомендуется консультация генетика и контроль узи в динамике
Похожие вопросы по теме
- 23 Октября 20213 ответа
- 23 Июля 20229 ответов
- 13 Сентября 202216 ответов
- 2 Ноября 20221 ответ