Что вас беспокоит?
Первый скрининг
Здравствуйте, 30 сентября была на первом скрининге, по узи сказали, что все отлично , а вот результаты крови врача очень смутили. Она сказала срочно обращаться к генетику . Подскажите пожалуйста, стоит ли идти к генетику или по результатам не все плохо?
Принятый ответ
Здравствуйте, Кристина! Согласно результатам комбинированного скрининга риски хромосомных аномалий плода и осложнений беременности (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) низкие. При этом существует повышенное значение белков в анализе, который вы сдавали после УЗИ. В норме PAPP-A и бета-ХГЧ должны быть в промежутке от 0,5 до 2 МоМ. Консультация генетика может быть рекомендована в плановом порядке, но не обязательна.
Регина Чулпановна, а почему может быть повышен PAPP-A и бета-ХГЧ? Очень переживаю, врач сильно накрутила
Возможны патологии плаценты, какие-то аномалии плода, что маловероятно, учитывая рассчитанные риски, а также и индивидуальное повышение данных белков, которое является нормальным для вас и вашего малыша.
Регина Чулпановна, тоисть в данный момент с малышом все хорошо ?
По данным именно расчета рисков угроза патологии минимальна.
Принятый ответ
Кристина, добрый день.
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Стоит сказать, что даже предельно низкие, потому что ниже уже не бывает.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например).
В подобных случаях, консультация генетика, обычно, не требуется
Елена Борисовна, а почему у меня повышен PAPP-A и бета-ХГЧ? Врач очень накрутила меня по этому поводу
Отдельно биохимические показатели никогда не оценивают. Диагностическое значение имеет исключительно результат итоговых рисков
Елена Борисовна, тоисть с моим малышом все отлично?) ничего плохо нет.
Верно, обычно, такие результаты расценивают как хорошие
Елена Борисовна, спасибо большое, вы меня успокоили. Я себя накрутила, что все плохо с ребенком
Елена Борисовна, здравствуйте, подскажите пожалуйста, на протяжении 4 часов тянет все ноги полностью и холодные стопы , что это может быть такое ?
Принятый ответ
Здравствуйте
Обычно подобные результаты принято расценивать как вариант нормы .
Отдельно изолированно ,биохимические маркеры ХГЧ и РАРР-А - не рассматривают ,данные показатели важны только при рассчете индивидуальных рисков.
А по приложенному результату -индивидуально рассчитанные риски -низкие
. Высоким считается риск выше ,чем 1:100 ( 1:50,1:80,1:70,например)
Поэтому ,не стоит волноваться ,первый скрининг пройден успешно .
Эльвина, тоисть к генетику обращаться не нужно? С малышом все отлично?) врач в женской консультации, прямо кричит , что не иду к генетику…
Ну ,сходите ,конечно
Лишним не будет однозначно
Эльвина, хорошо, поняла , спасибо .
Желаю Вам легкой беременности 🍀
Принятый ответ
Здравствуйте, Кристина , постарайтесь успокоиться, данные показатели оценивают в комплексе и далее рассчитывается риск , у вас риск рассчитан как низкий. Низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Если доктор назначил консультацию генетика , можно сходить но волноваться не стоит.
Наталья Игоревна, а почему у меня повышен ХГЧ и papp-a ? Или такое может быть. В женской консультации накрутили сильно, что такого не должно быть…
Такое часто встречается, но данные показатели оценивают не отдельно а в комплексе при расчете рисков. У вас риск рассчитан как низкий
Наталья Игоревна, значит у меня с малышом все отлично?)
По данному скринингу риск рассчитан как низкий , не волнуйтесь
Наталья Игоревна, подскажите пожалуйста , мне сегодня поставили острый вагинит, выписали тержинан ( 6 дней) , переживаю вдруг ребенку передается это ? Около 2 недель уже плохие выделения,только сегодня попала к врачу
Не волнуйтесь, это не является как правило инфекцией опасной для ребенка, скорее всего нарушение вашей микрофлоры .
Принятый ответ
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Показаний к консультации генетика в такой ситуации нет, потому что итоговые риски — низкие.
Ольга Витальевна, меня накрутили , что не должно быть ХГЧ и papp-a повышен , а почему у меня он повышен тогда ? Или такое может быть?
Потому что изолированно и ХГЧ, и Papp-a могут повышаться/понижаться, но скрининг должен оцениваться суммарно, по всем данным: крови, уз-маркерам и, главное, - по рассчитанным рискам. Именно риски объединяют все вместе и дают окончательный результат.
Ольга Витальевна, тоисть , можно не волноваться , с малышом все отлично?)
К генетику можно не ходить?
Да, именно так, такие результаты скрининга не показывают рисков того, что с малышом что-то не так, такой результат не вызывает тревог или опасений
Ольга Витальевна, спасибо большое, поняла)
Рада, что смогла помочь ❤️ Легкой Вам беременности!
Ольга Витальевна, подскажите пожалуйста , мне сегодня поставили острый вагинит, выписали тержинан ( 6 дней) , переживаю вдруг ребенку передается это ?
Нет, вагинит не «передается» малышу, но он действительно должен быть излечен, чтобы не увеличивать риски инфицирования его в будущем.
Похожие вопросы по теме
- 26 Января 20212 ответа
- 12 Августа 20211 ответ
- 22 Мая 202330 ответов
- 19 Августа 20245 ответов