Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №3748661

Что вас беспокоит?

Анализ скрининга 1 триместр

Добрый день,беременность на момент скрининга 12 недель и 6 дней,по узи все хорошо Копчико-теменной размер:66 мм Толщина воротникового пространства:1.6мм Носовая кость:визуализируется Анатомия вся в норме по крови позвонили и сказали,что не очень нравится им результат,сказали пограничный Трисомия 21 (1из 373) Свободная бета субъединица ХГЧ: 203,60 МЕ/л 5,309 МоМ РАР-А 3,351 МЕ/л 0,778МоМ

Гастрит
34 года
21 Октября 2025·Просмотров: 76·Лилия

Принятый ответ

Здравствуйте! По представленным данным риск минимальный, но чуть выше среднего по возрасту
УЗИ у вас отличное, показатели крови не критические.
Большинство женщин с похожим результатом рожают абсолютно здоровых детей.
В подобных ситуациях можно порекомендовать сделать
НИПТ (неинвазивный пренатальный тест, cfDNA) — анализ крови матери, определяющий ДНК плода.
Легкой беременности!

Айтен, при данных показателях не назначают БВХ?

БВХ рекомендуют только при высоком риске хромосомных нарушений, например:
-риск трисомии 21 (синдром Дауна) выше 1:100–1:150;
-значительное увеличение ТВП (>3 мм);
—отсутствие носовой кости;
-выраженные отклонения биохимических маркеров (PAPP-A <0,3 MoM, β-ХГЧ >5–6 MoM);
семейный анамнез хромосомных болезней.
В вашем случае это не показано.

Принятый ответ

Добрый день. Такой риск считается низким, но близким к «порогу отсечки», это называется «серой зоной» (когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500).
То есть риск в принципе низкий, но он как будто не достаточно далек от границы с высоким риском (1:100, 1:99 и так далее).
Так как риск низкий , инвазивная диагностика здесь не нужна, но НИПТ был бы целесообразен.

Принятый ответ

Здравствуйте.
По результатам скрининга: УЗИ — норма: ТВП 1.6 мм, носовая кость визуализируется. Биохимия: свободная ХГЧ высокая, PAPP-A слегка снижена.
Итоговый риск трисомии 21 — 1:373, что относится к пограничной зоне риска (не высокий, но и не низкий).
Это НЕ диагноз, а лишь математическая вероятность, основанная на возрасте и лабораторных маркерах.
В похожих ситуациях обычно рекомендуют при риске между 1:100 и 1:1000 НИПТ - определение ДНК плода в крови матери. Не стоит спешить с инвазивными процедурами. По УЗИ и анатомии плода признаков патологии нет. Вероятность рождения здорового ребёнка по этим данным очень высокая.

Принятый ответ

Здравствуйте!
Индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомы 1:373 обычно расценивают, как повышенный.
В подобных случаях далее рекомендуют консультацию генетика и дообследование, чаще всего могут рекомендовать НИПТ (неинвазивное пренатальное тестирование).
Остальные указанные индивидуальные риски обычно расценивают, как низкие.

Принятый ответ

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Нипт можно выполнить если есть возможность.
Благополучной беременности!

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.