Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №3766799

Что вас беспокоит?

Расшифровка анализов 1 скринига

Добрый день! Беременность вторая. Первого ребенка родила 2 года назад. Выкидышей , абортов, замерзших не было 08.10.25 прошла первый скрининг УЗИ в I-м триместре (в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода) Анализы пришли плохие. Врач направила сдать в 16 нед Сегодня сдала И там вообще другие показатели 🤷‍♀️ ничего не понимаю, или там другая ед.измерения. К врачу на прием только 11 ноября. Все ли так страшно? Или все нормально? Анализы, узи все прикрепила. Если еще что то нужно будет, пишите пожалуйста, прикреплю. Спасибо 🙏

30 лет
27 Октября 2025·Просмотров: 137·Анонимный пользователь

Принятый ответ

Здравствуйте!
Не совсем понятно какие показали Вас пугают ?
По всем рискам, на основании прикрепленных документов, подсчитанных на первом скрининге и УЗИ первого скрининга все индивидуальные риски развития хромосомных аномалий достаточно низкие.

Сегодняшние пугают, слишком огромные цифры 😩

ХГЧ
409.05.090.002 (хорионический
гонадотропин
человека)

Мой 1366,00
Норм. Диапазон 10.5 - 2.9

ХГЧ после того, как достигается уже уровня 1000-1500 на него мы не ориентируемся, сроки не считаем. Он нужен для того, чтобы подтвердить наличие беременности и дальнейший контроль, когда уровень достигается 1000-1500 контроль уже проводится по УЗИ, так как на больших сроках ХГЧ может вводить в заблуждение резким спадом или наоборот

Исследование уровня связанного с беременностью
A09.05.089 плазменного
протеина А (PAPP-А) в сыворотке крови

26,91
Норм диапазон 0 - 10

Понимаю Ваше переживание, но в такой ситуации хотелось бы отметить, что повышенный результат это скорее хорошо, так как является признаком отсутствия возможности хромосомных аномалий развития. Но опять же, все оценивается комплексно, а в этом плане скрининг замечательный

Принятый ответ

Здравствуйте!
Первый скрининг пройден успешно , риски хромосомных аномалий плода низкие , малыш растет здоровым. Риски акушерских осложнений так же низкие .
Отдельно показатели не оцениваются , они нужны только для рассвета рисков , которые у Вас все низкие . По узи тоже все в норме

А сегодняшние анализы ? Это тоже норма ?

Смысла нет уже в ХГЧ , он сдается только до подтверждения беременности по узи и для расчета скрининга . Сейчас уже не информативен он .

Мне его врач назначила, так как первые анализы плохие.
А эти типа сдаются в 16 нед

И уже можно понять все ли так плохо
🤷‍♀️. Меня хотят направить к генетику в другой город.

Теперь я сильнее запуталась

Не совсем понятно , что врача смутило в первом скрининге . Все риски низкие .
В подобных ситуациях нет показаний к консультации генетика

Принятый ответ

Здравствуйте!
Отдельно показатели крови не оцениваются , они нужны только оценки рисков в комплексе.
Ознакомившись с результатами риски хромосомных аномалий у малыша и основных осложнений беременности – считаются низкими (высоким считается риск больше, чем 1:100, например, 1:99, 1:98 и т. д.).
По УЗИ плода ТВП в норме, кровотоки не нарушены.
Как дополнительный метод возможно рассмотреть НИПТ расширенный , но показаний для его проведения нет .

Принятый ответ

Здравствуйте! По результатам прикрепленных анализов комбинированного скрининга риски развития трисомии низкие, так как риски выше 1:101 считаются низкими. Единственное, что риск по трисомии 21 хромосомы 1:1518 , то есть как бы он низкий, но находится в серой зоне, то есть вероятность сохраняется. Потому риск 1:2500 считается ,что патология исключена полностью. В таких случаях рекомендуется сделать Нипт, так как он обладает высокой чувствительностью и даёт более точные результаты. По самому УЗИ патологии у плода не выявлено

Принятый ответ

Здравствуйте. Не переживайте, по обследованию у вас всё в порядке, скрининг пройден успешно, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, всё хорошо

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.