Что вас беспокоит?

Похоже на нейрокожный синдром

Здравствуйте у трех месячного ребенка есть два невуса на голове и два гемангиомы и кофейные пятна еще сказали лоханка почки расширена до 1,1смм это точно какой то синдром да или без синдрома такое может быть?здесь в деревне врачи не знают что это, читала в интернете что это точно какой то синдром может ли это быть без синдрома в интернете написано что даже генетический анализ не сможет определить, фото прикрепила смотрите все пожалуйста не игнорируйте буду очень благодарна 🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻

Нету
3 года
2 Ноября 2025·Просмотров: 139·Анонимный пользователь

Принятый ответ

Здравствуйте
Наличие у ребёнка нескольких невусов, небольших гемангиом и отдельных пятен в раннем возрасте является частой и как правило доброкачественной ситуацией. Эти проявления не являются признаками онкологического или генетического синдрома. Расширение лоханки почки до 1,1 см также встречается у младенцев и обычно требует лишь динамического УЗИ наблюдения. Оснований для онкологической настороженности и показаний к генетическому обследованию на данном нет. В такой ситуации рекомендовано плановое наблюдение педиатра и детского дерматолога.

Здравствуйте вы посмотрели фотографии?тогда сочетание этих не генетический синдром?

Конечно я посмотрел все фотографии

Эти на мозаичный генетический синдром не похоже?в интернете так было написано

?

Нет, не похоже. Ситуация не онкологическая.

Принятый ответ

Здравствуйте.
По описанию и фото сочетание небольших невусов, поверхностных гемангиом и отдельных светло-коричневых пятен у грудничков чаще бывает доброкачественным и не указывает само по себе на нейрокожный или мозаичный синдром. Для таких синдромов характерно множественное (6 и более) крупное пятнистое поражение, наличие узлов на коже, костных или неврологических изменений.
Обычно в таких случаях наблюдают ребёнка у педиатра и дерматолога, при необходимости делают контрольное УЗИ и неврологический осмотр. Если пятна или образования будут увеличиваться, можно обсудить направление к генетику, но оснований для срочности сейчас нет.

Здравствуйте спасибо за ответ

Тогда такое сочетание может не влияет на здоровье?и без никаких синдромов может быть

Без никаких заболеваний в будущем,бывают да такое сочетание просто так как родимые пятна

Принятый ответ

Здравствуйте!
Каждый из этих признаков в отдельности очень часто встречается изолированно у совершенно здоровых детей.
Их случайное сочетание у одного ребенка вполне возможно.
Пиелоэктазия - частая находка при УЗИ у плодов и новорожденных. У детей до года может быть физиологической нормой, которая проходит самостоятельно по мере роста и созревания мочевыделительной системы.
В таких случаях обычно рекомендуют проведение УЗИ почек каждые 3 мес.
Гемангиомы — самые распространенные доброкачественные сосудистые опухоли у младенцев, обычно наличие более 5 считается поводом для дообследования, 2 - не настораживают.
Невусы есть практически у всех людей. Наличие двух на голове — не уникальная ситуация.
Наличие 1-2 кофейных пятен небольшого размера встречается у многих здоровых детей и не имеет никакого клинического значения.
Поводом для беспокойства является наличие шести и более таких пятен.
Ваши переживания за ребёнка абсолютно понятны, но пока необоснованы.

Принятый ответ

Здравствуйте.
С прикрепленными фото и с ситуацией в целом ознакомился.
Никаких тревожных изменений в отношении онкологии нет. В том числе нет никаких тревожных изменения в отношении нейрокожного синдрома. Переживать не стоит.
На коже абсолютно доброкачественные изменения, которые представляют собой пигментные пятна, гемангиому. Их наличие не представляет никакой опасности. Довольно часто встречается. Всегда настораживает выраженное количество гемангиом, фибром, когда их десятки. В таком случае проводим дообследование.
В отношении почечной лоханки. Вероятнее всего это связано с формирование мочеполовой системы. В такой ситуации можем оценить функцию почек, сдать анализы крови, мочи, с последующей консультацией врача-педиатра. Если никаких изменений плохих не будут. То последующий УЗИ контроль проводим через 3 месяца.

Здравствуйте спасибо за ответ тогда это не первый синдром какого то генетического заболевания в интернете так было написано

Сочетание этих

Ситуация не похожа на синдром генетического заболевания

Принятый ответ

Здравствуйте! Ознакомилась со всеми приложенными фото. На них представлены исключительно доброкачественные изменения кожи, которые, вероятно, носят временный характер. В таких случаях рекомендовано следить за уровнем влажности в помещении (норма для грудничков 40-60%), использование аптечных увлажняющих кремов-эмолентов. Признаков врожденных синдромов нет, повода для онкологической настороженности тоже. Расширение почечных лоханок в возрасте до 1 года - вариант нормы, в таких случаях рекомендуется УЗИ - контроль через 3 месяца. Как правило, уже на втором УЗИ признаки пиелоектазии отсутствуют.

Здравствуйте спасибо за ответ

Здравствуйте, на здоровье!

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.