Главная
Вопросы
Консультация офтальмолога
Вопрос №3837970

Что вас беспокоит?

Мама теряет зрение

Здравствуйте, несколько раз ямы обращались в различные офтальмологические клиники, ответ один, диагноз не излечим. Прокомментируйте пожалуйста, возможна ли помощь и в какой клинике? Диагноз: Дистрофия сетчатки («сотовидная» ретинальная дистрофия Дойна?) факосклероз обоих глаз. Код МКБ: Н 35.3: Дегенирация макулы и заднего полюса. (Для сведения- мерцательная аритмия)

Мерцательная аритмия
77 лет
18 Ноября 2025·Просмотров: 119·Валентина

Принятый ответ

Здравствуйте,
к сожалению действительно не разработано метода лечения подобных дистрофий, она достаточно редко встречается, возможно только поддерживающее назначение витаминов, как вам верно указали.

Елена Викторовна, спасибо🙏

Принятый ответ

Добрый день.
Ознакомилась с заключением.
К сожалению данные типы дистрофий на данный момент не имеют эффективных методов лечения.
Поддерживающее лечение заключается в назначении витаминных комплексов с целью замедлить процесс.

Ольга Сергеевна, 🙏 спасибо

Пожалуйста!

Принятый ответ

Здравствуйте. Заболевание связано с генетической мутацией. К сожалению оно действительно не имеет эффективных методов лечения. Лечение поддерживающее, включает прием витаминов с зеаксатином и лютеином.

Анастасия Олеговна, спасибо 🙏

Пожалуйста 🌺 Пишите, если появятся еще вопросы.

Принятый ответ

Добрый день! В сложившейся ситуации действительно речь идет о редком поражении ткани сетчатки при которой не разработано такого метода лечения, который может значительно и эффективно повлиять на качество жизни пациента, патологический процесс и остроту зрения.
Процесс заключается в том, что способствует развитию выраженных атрофических изменений в макулярной зоне с потерей центрального зрения, его невозможно остановить.
Будьте здоровы🌷

Татьяна Николаевна, спасибо 🙏

Пожалуйста! Рада быть полезной 🌸

Принятый ответ

Здравствуйте! Ознакомилась с вашим вопросом и протоколом вопроса. К сожалению, вам все верно сказали - данные изменения необратимы, достаточно редко встречаются. Есть только поддерживающая терапия добавками с лютеином и зеаксантином в составе 🙏🏼

Виктория Николаевна, спасибо 🙏

Здравствуйте. Учитывая описание, действительно так и есть. Есть заболевания, на возникновение и течение которых мы никак не можем повлиять, потому что таких механизмов и возможностей пока наукой не найдено. Описанные атрофические очаги - это та часть сетчатки, которая не функционирует, грубо говоря замещена рубцовой тканью, там уже нет рецепторов, которые воспринимают свет.

Ни образ жизни, ни витамины этот процесс не могут остановить. Указанные в осмотре рекомендации имеют лишь легкий профилактический характер - для поддержки ещё неповрежденной части сетчатки.

Самое важное - это продолжать наблюдение у офтальмолога, ведь существует ещё ряд заболеваний, на которые можно повлиять в случае обнаружения. Да, остроты зрения практически нет, но периферическое зрение остаётся, а это все равно помогает в жизни, не лишает человека возможности передвигаться и видеть окружение, то есть НЕ инвалидизирует полностью. Вот за сохранность поля зрения надо бороться в виде профилактических осмотров, чтобы не упустить в теории тех проблем, на которые можно повлиять

Андрей Владимирович, спасибо за развернутый ответ 🙏

Добрый день, ознакомилась с Вашей ситуацией. Дистрофия Дойна -это наследственное заболевание сетчатки. Причина в генетической мутации, которая ведёт к потере центрального зрения. Периодически рекомендую проходить обследование у врача с проведением ОКТ и осмотром глазного дна. Лечение, к сожалению, только поддерживающее. Хоть это заболевание и прогрессирует, но полная слепота редка. Поэтому старайтесь обеспечить комфортные условия для мамы, чтобы качество жизни не ухудшалось🌹

Макка Сайдамиевна, спасибо огромное 🙏

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.