Что вас беспокоит?
Скрининг 1 триместр, низкие хгч и papp-a
Доброго времени суток ! Прошу помочь разобраться в результатах первого скрининга. Инф.обо мне: Возраст 32 года. 07.09.2025 первый день посл.менструации. 22.09.2025 подсадка (криопротокол). Эмбрионы были получены и криоконсервированы в 2019 году . Далее по скринингу: Скрининг назначен на 2 декабря 2025 года., в 16:00. Перед сдачей крови не ела несколько часов. УЗИ и анализ прикладываю. Вес не точный, возможно, был уже больше ( взвешивалась за 3 недели до скрининга). Узист долго разглядывала и измеряла, сказала, что еле влезаем параметрами в срок, поставленный репродуктологом 13 нед.1 день Анализ крови пришёл, на мой взгляд, плохой. ХГЧ на половину ниже доп. минимума и PAPP-A тоже не радует глаз. Очень прошу дать твёрдый и холодный ответ профиссионала, без обнадеживающих фраз и прочего( чего начиталась в форумах). Факты и риски. Что нужно сейчас сделать в первую очередь и какие анализы сдать, чтобы понять здоров ли ребёнок. Трезво понимаю, что не готова портить жизнь себе , и окружающим меня близким людям. Больной ребёнок это очень тяжело, мои нервы точно не выдержат, а уж как мучаются дети с синдромами, ужас. Поэтому готова на аборт и чем раньше тем лучше. Но и абортировать здорового малыша по ошибке-не готова. Поэтому, очень прошу список всевозможных анализов и процедур для выяснения обстоятельств. Ведь ничего не бывает просто так.
Принятый ответ
Здравствуйте, Оксана.
Понимаю ваши переживания. Но хочу вас успокоить.
Риски, которые, действительно имеют значение относительно развития хромосомных патологий по результатам низкие.
Высокими считают риски выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97 и тд).
Биохимические показатели по-отдельности без показателей узи, анамнеза не имеют прогностического значения в плане рисков.
Если очень переживаете, то в таких случаях можно выполнить расширенный НИПТ, он более достоверный, чем скрининг и безопасный.
Здравствуйте, Оксана.
Понимаю ваши переживания. Но хочу вас успокоить.
Риски, которые, действительно имеют значение относительно развития хромосомных патологий по результатам низкие.
Высокими считают риски выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97 и тд).
Биохимические показатели по-отдельности без показателей узи, анамнеза не имеют прогностического значения в плане рисков.
Если очень переживаете, то в таких случаях можно выполнить расширенный НИПТ, он более достоверный, чем скрининг и безопасный.
Доброе утро!
Благодарю за ответ!
Принятый ответ
Здравствуйте!
В биохимии хоть и отмечены пониженные значения ХГЧ и PAPP-A, но важно смотреть не отдельные цифры, а итоговый рассчитанный риск.
В загруженных результатах программа выдала низкий риск синдромов Дауна, Эдвардса и Патау, то есть сочетание УЗИ и анализа крови не дало оснований подозревать хромосомную патологию плода.
Чтобы получить максимально точный ответ о хромосомной патологии, можно выполнить расширенный НИПТ- это анализ ДНК плода из вашей крови, который определяет основные хромосомные синдромы с точностью около 99%. Это сейчас самый информативный метод.
Доброе утро!
Благодарю за ответ!
Пожалуйста! Рада помочь😊
Принятый ответ
Здравствуйте! Отдельно от скрининга результаты биохимии оценивать не рекомендуют, так как изменения в показателях встречаются у здоровых малышей. Действительно, есть снижение ХГЧ и PAPP, но эти показатели уже были учтены при расчете итогового риска. Окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга.
При подобных результатах комбинированного скрининга и программного расчета можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с большей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.
Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При
подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно.
Еще более точную информацию о наличии риска хромосомных аномалий может дать НИПТ тест (из венозной крови матери выделяют ДНК плода и проводят анализ)
Доброе утро!
Благодарю за ответ!
Рада помочь, здоровья вам и малышу 🙌
Принятый ответ
Здравствуйте. Не волнуйтесь, мы не оцениваем показатели По отдельности, смотрим только в совокупности, А по совокупности у вас все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкий, всё в порядке с беременностью
Доброе утро!
Благодарю за ответ!
Пожалуйста и лёгкой вам беременности)
Принятый ответ
Добрый день!
Чтобы оценить как развивается беременность и есть ли какие-либо риски, оценивают все показатели в комплексе- биохимический скрининг, а также показатели узи.
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:200;1:500;1:800;1:1000 и так далее.
По УЗИ никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
В такой ситуации не рекомендуется обращаться дополнительно к генетику или же сдавать иные обследования.
Но, если есть беспокойство, то можно сдать анализ НИПТ- есть разные панели от стандартной (синдром Дауна, Патау, Эдвардса), до более расширенной.
Доброе утро!
Благодарю за ответ!
Не за что, здоровья Вам 🙏
Похожие вопросы по теме
- 26 Марта 20201 ответ
- 22 Августа 202018 ответов
- 18 Ноября 20208 ответов
- 10 Июня 202110 ответов