Что вас беспокоит?

Носовая кость 4.4 мм у плода на 20 неделе

Здравствуйте, 2 скрининг показал, что носовая кость у плода 4.4 мм, все остальное в норме, сказали, что у ребенка будет маленький или курносый нос, на 1 скрининге никаких особенностей тоже не выявили. Стоит ли переживать?

Нет
25 лет
13 Декабря 2025·Просмотров: 472·Роман, Москва

Принятый ответ

Здравствуйте, Роман! Размеры носика нормальные. Внимание стоит обращать только при отсутствии носика! на первом скрининге, так как это маркер хромосомной аномалии. Маленький или большой носик является просто анатомической особенностью ребенка, переживать по этому поводу не стоит

Принятый ответ

Здравствуйте, хромосомная патология определяется прежде всего на первом скрининге ,по тощине воротникового пространства, наличию носовых костей, маркеров крови. Если на 2-3 скрининге что-то больше или меньше, это уже индивидуальная особенность, значит, у ребёнка будет маленький либо большой носик и так далее.

Здравствуйте.
Нет, 4,4 мм — вполне благополучный результат для 2 скрининга, это изолированно не является маркером неблагополучия и хромосомной аномалии, важнее оценка этого критерия в ходе проведения именно первого скрининга. При про их благополучных данных такой носик — не более, чем действительно индивидуальная особенность, а не какая-то патология, не переживайте.

То есть гипоплазия носовой кости не является чем-то плохим на 20 неделе 5 дней?

Принятый ответ

Да, именно так, при таких вводных в сумме всех факторов в частности и при благополучном 1 скрининге — не является.

Принятый ответ

Здравствуйте.
Поводов для волнения нет так как результаты 1 скрининга у Вас в порядке .
Конкретно длина носовой кости как отдельный показатель на 2 скрининге не имеет прогностического значения.
Скорее всего, у ребенка просто будет небольшой миниатюрный или курносый носик.

Принятый ответ

Добрый день.
Совершенно не стоит
Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться.
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски были низкие, то все в порядке.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.