Главная
Вопросы
Консультация гематолога
Вопрос №3928921

Что вас беспокоит?

Обследование после внематочной и замершей

Здравствуйте. В этом году было две беременности, в июне внематочная беременность. После операции на узи обнаружили тромбы, пропила ксарелто, на повторном узи было всё хорошо. Решили вновь попробовать забеременеть. С первого раза забеременела, всё было хорошо. Потом после половго акта начало мазать, положили на сохранение. По узи плод в матке, все соответствует норме. Пролежала неделю, мазать перестало. Вышла на работу, поехала на автобусе, растрясло и снова начало мазать, думала угроза поехала в больницу, По месячным ровно 8 недель, по узи 7 недель 5 дней. Но у ребёнка отсутствует сердцебиение. Для выяснения причин, сдала анализы. Посмотрите пожалуйста результат, анализы прикрепляю. И подскажите, что ещё можно пройти? Есть двое здоровых детей, 12 и 10 лет, но очень хотим третьего.

Тонзилит
36 лет
15 Декабря 2025·Просмотров: 90·Ксения, Чистополь

Принятый ответ

Здравствуйте, Ксения. По приложенным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Ферритин ближе к нижней границе нормы, в таких ситуациях рекомендуется обсудить с лечащим врачом назначение препаратов железа в профилактических дозах.

Тромбоз каких именно сосудов выявлен по УЗИ?
Проводилось ли исследование для исключения антифосфолипидного синдрома?

Ольга Игоревна, диагноз, эхо признаки стихшего тромбоза вен гроздьевидного сплетения справа. Узи приложила в описание.

Ольга Игоревна, получается какое то отклонение у меня всё же есть? На что влияют эти гены?
А из-за ферритина могла быть замершая?
И нужно ли обследовать мужа, может быть причина в нем?

Сниженный уровень ферритина не является причиной прерывания беременности.
Остальные мутации (или полиморфизмы) не влияют на вынашивание беременности.
Мужа желательно обследовать - сдать спермограмму.
Также рекомендуется сдать кариотипирование и Вам, и мужу.

Принятый ответ

Здравствуйте! По анализам причин для неудач беременности нет . Тромбофилий высокого риска не выявлено.

Дополнительно может потребоваться сдать волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к кардиолипину М и G раздельно, антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно.

Если есть патологии эндометрия, воспаления, проблемы с щитовидной железой- все обязательно пролечивать и держать в стадии компенсации.

Анастасия Сергеевна, я проходила обследование после внематочной, всё было в норме, единственное небольшая киста в щитовидной железе, сказали просто следить. А на что влияют отклонения которые у меня в анализах?
И может ли быть причина в муже, стоит ли ему провериться?

По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.

Ничего что бы мешало беременности по приложенным анализам не выявлено.

Дополнительные анализы на антифосфолипидный синдром указала выше.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.