Первый скрининг в 12 недель

Ольга Астаповская13 Января

4.9

Гинеколог

Эксперт сервиса

Здравствуйте!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:367 - это объективно низкий риск синдрома Дауна.
Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации могут рекомендовать, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»:, средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:1000. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле.
Подведия итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.

Елена Абрамович13 Января

5.0

Гинеколог

Елена, добрый день.
Сильно волноваться не стоит, конечно, но НИПТ выполнить желательно (промежуточные показатели рисков при цифрах от 1:100 до 1:2500), если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае, конечно. Такие риски, обычно,

Екатерина Топилина13 Января

5.0

Гинеколог

Здравствуйте. Волноваться не нужно, такие риски считаются низкими, но некоторые исследователи относят такие значения к пограничным, Поэтому всё-таки если есть финансовая возможность рекомендовано сдать нипт, это очень точное обследование

Анна Галахова13 Января

3.1

Гинеколог

Здравствуйте, на основании предоставленных цифр причин для сильного беспокойства нет. Ваши индивидуальные риски по основным хромосомным аномалиям находятся в пределах нормы. По трисомии 21 (синдром Дауна) индивидуальный риск 1:367, что считается низким риском. На практике это означает, что из 367 женщин с такими же результатами у 366 родится здоровый ребенок. Если по скринингу индивидуальный риск попадает в значения более 100, но менее 1500, то промежуточный диапазон, когда результат скрининга не низкий, но и не высокий (серая зона), в подобном случае вы можете обсудить с врачом возможность проведения неинвазивного пренатального теста (НИПТ). Это анализ крови матери, который с очень высокой точностью (более 99%) оценивает риск основных хромосомных аномалий.

Яна Ковярова13 Января

4.2

Гинеколог

Здравствуйте! По результатам скрининга высокими рисками сейчас считаются риски 1:2-1:100, что выше 1:101 до 1:1000 считаются пограничными рисками, в таком случае рекомендуется сдать нипт , в данном случае риски 1:367 попадает именно в эту зону, что рекомендуется сдать нипт именно по трисомии 21 хромосомы