Что вас беспокоит?
Есть ли риск трисомии 21?
Добрый день, первый скрининг 13 недель, ХГЧ хгч 2,058 мом papp-a 0,826 мом, трисомия 21 базовый риск 1:817, индивидуальный риск 1:6267. Сначала беременности и по первый скрининг принимала утрожестан 200мг 4 раза в сутки и колола 20 ампул прогестерона, по показаниями. Сейчас беременность 14 недель 5 дней, по узи все хорошо, патологий нет, носовая кость 2,9мм, но врач предлагает сдать НИПТ трисомии 21. Ужасная паника, мне 27 лет, беременность первая
Принятый ответ
Здравствуйте.
По данным узи 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет, по крови уровень ХГЧ и белка Papp-a в пределах нормы. Риск хромосомной аномалии низкий.
НИПТ - это более современный метод исследования, где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, рассчитывается риск хромосомной аномалии. Точность исследования до 95-98 процентов.
Показаний к дополнительному исследованию нет. Сдача НИПТ рассматривается каждой беременной.
Светлана Николаевна, спасибо большое за ответ
Принятый ответ
Здравствуйте, по результатам проведённого обследования отмечаются низкие риски хромосомных патологий, в том числе и трисомии 21 хромосомы. Носовая кость при провеление скрин на должна визуализироваться, в дальнейшем ее обычно оценивают во время 2 скрининга. Показаний для НИПТ на данный момент не определяется, но он может дополнительно проводиться при наличии возможности, информативность его выше и составляет 95 – 98%.
Елена Федоровна, спасибо большое за ответ
Принятый ответ
Здравствуйте, Яна! По имеющимся данным поводов для беспокойства нет. Индивидуальный риск 1:6267 - это низкий риск по хромосомным патологиям. Для сравнения, у среднестатистической женщины вашего возраста (27 лет) базовый риск был 1:817. Ваш скрининг показал, что ваш личный риск в несколько раз ниже среднего для вашего возраста.
Ирина, благодарю Вас за ответ.
Похожие вопросы по теме
- 10 Сентября 20151 ответ
- 6 Июня 20171 ответ
- 28 Апреля 201812 ответов
- 30 Апреля 20181 ответ