Что вас беспокоит?
Беременность, 1й скрининг
Здравствуйте! Первый скрининг проходила 30.12.25. на момент УЗИ срок гестации был 12,1 по последним месячным,после УЗИ срок изменили на 13 недель. После УЗИ сразу же сдала кровь ХГЧ и pappa. Вчера получила результаты, прилагаю все документы. Мне 39, вес 78, рост 168. Не пью и не курю, хронических заболеваний нет. Беременность 3я. Первые роды 2020 41 неделя,мальчик вес 3790, вторые 2023, 42 недели,девочка 4250. Обе беременности были без осложнений,роды естественные,во вторую беременность был ГСД (сейчас пока нет). Общий анализ крови и биохимия в норме, только ыерритин 20 при гемоглобине 140. Подскажите,стоит ли переживать из-за низкого ХГЧ? У меня назначен прием к геникологу через неделю,но очень тревожно сейчас. Насчёт НИПТ знаю,но в моем городе его сейчас не делают, ближайшее место где могут сделать это 1000 км от меня,почти сутки в пути в одну сторону,поэтому я хочу понимать насколько это необходимо в моей ситуации ехать туда.
Принятый ответ
Здравствуйте, Анастасия.
Могли бы Вы загрузить результат скрининга повторно, пожалуйста? Он так и не высвечивается, не отображается в приложении к вопросу.
Важно увидеть не только изолированные значения анализов крови и узи-протокол, но и расчет индивидуальных рисков, если он проводился.
Ольга Витальевна, к сожалению расчета рисков нет(( будут возможно только после приема у гениколога через неделю
Да, ознакомилась с приложениями.
Дело в том, что невозможно изолированно оценить ХГЧ и papp-a вот так «в лоб», как минимум они в ходе пересчета индивидуального будут переведены в МоМ, и потом будет произведен тот самый важный расчет индивидуальных рисков. Пока же все, что мы имеем - это отличное узи и отсутствие уз-маркеров хромосомных аномалий. В идеале спокойно стоит дождаться итогового скрининга.
Принятый ответ
Здравствуйте Анастасия! По результатам скрининга у малыша все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. На данный момент рекомендуется дождаться результатов на риски хромосомных аномалий, преэклампсии, зрп и преждевременным родам. Низкими риски по крови считаются все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. Отдельно рарр тест и хгч мы не оцениваем, это малоинформативно, смотрим все в комплексе.
Не переживайте и берегите себя!
Принятый ответ
Здравствуйте.
Анастасия, в первом скрининге мы оцениваем не «абсолютно высокий или низкий» ХГЧ, а его «MoM» в составе комбинированного риска вместе с PAPP-A, ТВП и возрастом. Сам по себе относительно низкий ХГЧ при нормальном УЗИ, адекватном ТВП и без других маркеров не означает проблему и нередко является индивидуальной особенностью плацентации. Если по расчёту первого скрининга риск низкий, в таких ситуациях НИПТ не обязателен, его можно рассматривать как дополнительный, а не обязательный диагностический метод.
Принятый ответ
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!
Принятый ответ
Здравствуйте . Показатели по отдельности не оценивается, поэтому нужно дождаться результата биохимического скрининга комплексного
А по узи первого скрининга всё хорошо отклонений патологии нет ,
Похожие вопросы по теме
- 2 часа назад7 ответов
- 7 часов назад15 ответов
- 7 часов назад21 ответ
- 8 часов назад16 ответов