Отклонения в биохимическом анализе крови при 1 скрининге

Асиет Ягумова30 Января

5.0

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте. Понимаю ваши переживания... в биохимическом скрининге, нужно указывать точные личные данные, анамнез в целом. Так же важны срок срок беременности. Первый скрининг сдаётся в 12 нед. А ваш скринг уже ближе к 15 это второй почти.в этом случае конечно же нужно ждать результат нипт. Хорошо, что вы уже сдали его. Будем надеяться что результат будет хороший!

Алена Гринева30 Января

4.5

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте!
По данным узи первого скрининга анатомические показатели плода без отклонений, пороков развития плода не выявлено.
Риск хромосомных аномалий трисомии по 18 и 21 хромосоме средний.
Причиной такого расчета риска мог послужить неправильно указанный возраст.
При среднем риске (от 100 до 1000), как у вас действительно показ проведение НИПТ.
Учитывая непраильные анамнестические данные, НИПТ в вашем случае будет более надежным методом.

Ольга Иванова30 Января

4.1

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте!
Такие риски хромосомных аномалий у малыша и основных осложнений беременности – считаются низкими (высоким считается риск больше, чем 1:100, например, 1:99, 1:98 и т. д.).
Но иногда бывает что показатели находиться в так называемой «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. Это когда он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. По результату скрининга этот показатель находиться в отношении Трисомии. В таком случае обычно рекомендуется проведение НИПТ.
Ваши действия верные, ожидать результата НИПТ так как это более информативный метод.
Конечно, возможно риски были насчитаны не совсем верно учитывая указанный иной возраст.

Резеда Шагалиева31 Января

4.2

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Спокойно дождитесь результатов нипт.
Благополучной беременности!

Анна Серебрякова1 Февраля

4.7

Акушер

Принятый ответ

Екатерина, здравствуйте.
Ошибка в возрасте действительно влияет на расчет базового риска, поэтому программа могла завысить индивидуальные цифры. В 27 лет исходный риск анеуплоидий значительно ниже, чем в 37. При этом по УЗИ всё спокойно: ТВП в норме, носовая кость определяется, анатомия без маркеров хромосомной патологии. НИПТ не зависит от возраста в расчёте так же, как комбинированный скрининг, он анализирует ДНК плода, поэтому будет информативным независимо от этой ошибки. Стоит ориентироваться на его результат.