Что вас беспокоит?

Высокие риски СД

Здравствуйте Сделала 1 скрининг, высокие риски СД 1:164!!! Узи все вроде нормально, а хгч 182!!!! Высоченный!!! Собираюсь сдавать НИПТ Как вы относитесь к НИПТ, к достоверности/точности?

Псариаз, розация
35 лет
2 Февраля ·Просмотров: 54·Дарья, Челябинск

Принятый ответ

Добрый день! НИПТ является высокоточным скрининговым методом. Специфичность при трисомии по 21 хромосоме (синдроме Дауна) составляет около 99-99,9%.
Тогда как 1 скрининг рассчитывает риски хромосомных аномалий на основании анамнеза матери (возраста, веса, вредных привычек, особенностей прошлых беременностей), результата биохимического скрининга и УЗИ. Толщина воротникового пространства и носовая кость рот УЗИ в норме. Риск по трисомии по 21 хромосоме промежуточный (находится в диапазоне 1:100-1:1000), согласно новым рекомендациям, рекомендовано проведение НИПТ

Принятый ответ

Дарья, здравствуйте!
Понимаю ваши переживания. У вас выявлен средний риск по трисомии 21 хромосоме. В таком случае рекомендован НИПТ.
Лучшим считается НИПТ Панорама Старнадарт. Исследование выявляет риск наиболее распространённых хромосомных патологий.

Принятый ответ

Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте и не волнуйтесь. Ваши показатели входят в промежуточные результаты, и не говорит о том что у вас обязательно должен быть этот синдром. Но согласно этим результатам проведение НИПТ всё же рекомендовано.

Принятый ответ

Здравствуйте!

По хромосомным аномалиям риск 1:164 считается как средний по трисомии 21, так называемая, серая зона.

Согласно новым клиническим рекомендациям РФ, теперь в такой ситуации всем рекомендовано дообследование, то есть выполнение НИПТ, который считается более точным исследованием по трисомиям, чувствительность этого теста составляет до 98%.

На данный момент беспокоиться не стоит и важно понимать, что это только риски и вовсе не означает, что обязательно произойдет.

Принятый ответ

Здравствуйте. С учётом предоставленной информации скрининг пройдён успешно. Риск по синдрома дауна считается низким , также это подтверждает узи , нет маркеров хромосомной патологии . В подобных случаях можете выполнить НИПТ ( очень достоверный метод обследования)

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.