Что вас беспокоит?
Анализ на наследственную тромбофилию у беременной
Риски и прогнозы по результатам анализа. Беременная 25 недель. В анамнезе антенатальные потери на 40 неделе из-за отслойки плаценты в 2023 году. Что делать с такими анализами, как лечиться, чего опасаться. Есть генные отклонения. Анализ прилагаю
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Марина, здравствуйте.
По прикрепленным анализам признаков наследственной тромбофилии не выявлено. Значение в определении тромбофилии имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки. Остальные мутации встречаются у людей достаточно часто, они не повышают риска тромбозов, не влияют на течение беременности, не представляют опасности и не требуют сами по себе никаких действий.
Если ранее не определялся, может быть полезным определить уровень гомоцистеина.
Елизавета Алексеевна, гомоцистеин сдавала. Прикладываю анализ
Принятый ответ
Уровень гомоцистеина в норме. По приложенным анализам признаков каких-либо нарушений нет.
Принятый ответ
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом.
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Для исключения антифосфолипидного синдрома как причины неудачи беременностей сдаются: волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к кардиолипину М и G раздельно, антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно.
Похожие вопросы по теме
- 7 часов назад2 ответа
- 10 часов назад6 ответов
- 10 часов назад4 ответа
- Вчера в 11:241 ответ