Что вас беспокоит?

Анализ на наследственную тромбофилию у беременной

Риски и прогнозы по результатам анализа. Беременная 25 недель. В анамнезе антенатальные потери на 40 неделе из-за отслойки плаценты в 2023 году. Что делать с такими анализами, как лечиться, чего опасаться. Есть генные отклонения. Анализ прилагаю

Ожирение 2 ст
42 года
3 Февраля ·Просмотров: 28·Марина

Марина, здравствуйте.
По прикрепленным анализам признаков наследственной тромбофилии не выявлено. Значение в определении тромбофилии имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки. Остальные мутации встречаются у людей достаточно часто, они не повышают риска тромбозов, не влияют на течение беременности, не представляют опасности и не требуют сами по себе никаких действий.
Если ранее не определялся, может быть полезным определить уровень гомоцистеина.

Елизавета Алексеевна, гомоцистеин сдавала. Прикладываю анализ

Принятый ответ

Уровень гомоцистеина в норме. По приложенным анализам признаков каких-либо нарушений нет.

Принятый ответ

Здравствуйте! Ознакомилась с анализом.

По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.


Для исключения антифосфолипидного синдрома как причины неудачи беременностей сдаются: волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к кардиолипину М и G раздельно, антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.