Скрининг 2 триместра

Question

Скрининг 2 триместра

Добрый день! Помогите разобраться. Какие дальнейшие действия. Результаты 1-ого скрининга: биохимический риск +NT 1:489 двойной тест 1:77 возрастной риск 1:231 трисомия 13/18+NT <1:10000 ниже порога отсечки. Носовая кость визуализируется Шейная складка 1.30 мм 0,78 МоМ. По рекомендациям сдала НИПТ тест. Результаты Трисомия 21 <1/1000 Трисомия 18 <1/1000 Трисомия 13 <1/1000 Низкий риск. Файл прикрепляю. Сейчас 17 недель, 4 дня. Прошла УЗИ. Все хорошо. Но, лечащий врач посылает к генетику. Нужно ли сдать анализ крови 2-ого скрининга или достаточно только УЗИ? Спасибо!

Хронические болезни:Нет.

Возраст35 лет

4 Февраля ·Просмотров: 123·Анонимный пользователь

Нина Снеткова4 Февраля

4.8

Акушер

Здравствуйте!
Понимаю Ваши опасения, но по результатам НИПТ все риски низкие, это означает, что все с ребенком хорошо, хромосомных аномалий не выявлено.
Необходимости в сдачи крови 2-го нет, проведения стандартного 2-го Пренатального скрининга вполне достаточно.
По поводу генетика, здесь врачу в карту нужно вероятнее всего, просто заключение, по результатам нипт, который выдает генетик, что все хорошо и не более.

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.

Елена Левицкая4 Февраля 5.0 Акушер · Accepted Answer · 2026-02-04T13:15:57.000Z

Здравствуйте, НИПТ считается очень информативным методом, его точность составляет до 95-98%, и обычно после его проведения в таких ситуациях не требуется проведения дополнительных исследований. Проведение дополнительной оценки показателей крови не требуется при хороших результатах НИПТ.

Асиет Ягумова4 Февраля 5.0 Акушер · Accepted Answer · 2026-02-04T13:17:29.000Z

Здравствуйте. Если по результатам биохимического скрининга есть средний риск или высокий, рекомендуется сдать анализ нипт или же сразу амниоцентез. Но нипт у вас пришёл с хорошим результатом и в дальнейшем можно не проводить инвазивный скрининг. Спокойно вынашивайте беременность

Елена Абрамович4 Февраля 5.0 Акушер · Accepted Answer · 2026-02-04T13:18:49.000Z

Добрый день.
При хороших результатах НИПТ и низких рисках, полученных по результатам первого скрининга, нет никакой необходимости в дополнительной консультации генетика и проведении 2го биохимического скрининга, конечно.
Биохимию крови в рамках проведения 2го скрининга сдают только в тех случаях, когда были сомнения на 1 скрининге

Accepted Answer · 2026-02-04T13:21:31.000Z

Здравствуйте.
Консультация генетика со стороны гинеколога в такой ситуации - лишь базовая и перестраховочная рекомендация, а не показанная и непременно требующаяся консультация. Риски хромосомных аномалий более, чем низкие, на самом деле, отличный результат НИПТа их буквально подытожил, а к инвазивной диагностике тут показаний никаких и близко нет. Так что генетик лишь сформулирует то же самое. То есть никаких поводов для тревог при таких результатах обследований буквально нет. Нет, не нужно сдавать кровь в контексте второго скрининга, это низкоинформативная часть его на этапе второго триместра, потому она и исключена из скрининга рутинно уже давно.

Юлия Захарова4 Февраля 4.0 Акушер · Accepted Answer · 2026-02-04T13:24:05.000Z

Здравствуйте! Изучила прикреппленные обследования, судя по результатам - патологии не выявлено. НИПТ - метод с практически 99% точностью, по нему отклонений у малыша не выявлено. Двойной тест не такой информативный как НИПТ. Консультация генетика, по моему мнению, не нужна. Наблюдайтесь планово, достаточно будет пройти УЗИ 2 скрининг в стандартные сроки (с 18 по 21 неделю).

Что вас беспокоит?

Скрининг 2 триместра

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса