Результаты 1 скрининга — вопрос №3049242

Question

Консультация врача-генетика /

Результаты 1 скрининга — вопрос №3049242

Юлия, Ярославль

87 просмотров

21 марта 2025

Добрый день! Просьба помочь расшифровать результаты 1 скрининга. Возраст 39 лет. Риски как мне кажется высокие?

Возраст: 39

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

генетик

Уважаемые посетители сайта СпросиВрача! Вы можете задать вопрос врачу онлайн по волнующей проблеме просто и без регистрации. Специалисты оказывают консультации круглосуточно. Попробуйте!

Онлайн консультация врача

2 ответа врачей

Пожаловаться

Юлия, 22 марта

Клиент

Елена, добрый день! Фото УЗИ прикрепила.

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Левицкая Елена Федоровна, 22 марта

Гинеколог, Акушер

Юлия, по узи не отмечается никаких маркеров хромосомной патологии. Но рекомендуется консультация генетика очно и решение вопроса о возможности взятия крови для НИПТ

Пожаловаться

Юлия, 22 марта

Клиент

Елена, результаты НиПТ прикрепила

Пожаловаться

Левицкая Елена Федоровна, 22 марта

Гинеколог, Акушер

Юлия, результаты НИПТ прекрасные, все риски низкие, нет повода для переживания

Пожаловаться

Юлия, 22 марта

Клиент

Елена, и ещё вопрос на основании чего по скринингу выставили такие риски? И есть необходимость консультации с генетиком?

Пожаловаться

Левицкая Елена Федоровна, 22 марта

Гинеколог, Акушер

Юлия, риски рассчитывает программа на основани данных узи, показателей крови и данных анамнеза. В целом риск выше 1:100 считается низким. Скорее всего на консультацию у генетику отправят, но у вас есть результаты НИПТ, которые подтверждают низкий риск

+ 1

Пожаловаться

Юлия, 22 марта

Клиент

Резеда, спасибо Вам большое!

Пожаловаться

Шагалиева Резеда Венеровна, 23 марта

Акушер, Гинеколог

Рада помочь Вам!

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Понижен Рарр-р 1 скрининг

5 ответов

2 января 2022

Наталья, Брянск

Вопрос закрыт

Синдром луи бар

2 ответа

18 апреля 2022

Юлия, Санкт-Петербург

Вопрос закрыт

Короткая носовая кость

5 ответов

18 апреля 2024

Оксана, Муром

Вопрос закрыт

Какие шансы на эко?

7 ответов

17 августа 2024

Михаил

Вопрос закрыт

Гипоплазия носовой кости на 20 неделе

5 ответов

18 октября 2024

Анастасия

Вопрос закрыт

Результаты 1 скрининга

6 ответов

10 марта

Наталья, Сальск

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Левицкая Елена Федоровна, 22 марта · Accepted Answer · 2025-03-22T12:26:32+03:00

Здравствуйте, риски считаются высокими 1:100 и менее. По трисомии 21 хромосомы синдрома Дауна отмечается пограничный риск, так же есть повышение риска поздней преэклампсии. Обычно при пограничных рисках рекомендуется консультация генетика и решение вопроса о проведение НИПТ, достоверность его до 98%. Для профилактики риска преэклампсии обычно рекомендуется аспирин150 мг до 36 недели ежедневно, контроль АД 2 раза в сутки, контроль белка мочи с 22 недели. По узи нет никаких отклонений?

Шагалиева Резеда Венеровна, 22 марта · Accepted Answer · 2025-03-22T17:32:10+03:00

Здравствуйте!

По результатам скрининга были рассчитаны высокие риски на синдром Дауна, но так как по НИПТ у вас все риски низкие, повода для беспокойства нет.
Малыш развивается здоровым. Инвазивная диагностика не требуется. Вероятнее всего высокий риск был рассчитан с уклоном на возраст, так как программа автоматически увеличивает риск при возрасте матери более 35 лет. По узи все хорошо.

По акушерским рискам высокий на преэклампсию. Самое главное при высоко рассчитанных рисках это правильная профилактика в виде Кардиомагнила 150 один раз в день на ночь с 12 до 36 недели беременности. Важно будет также после 20 недели измерять артериальное давление дома три раза в день утром днём и вечером, и фиксировать в тетрадь. На каждый прием сдавать мочу на суточный белок. Если есть возможность то приобрести тест полоски на белок и измерять дома.

Крепкого здоровья вам и вашему малышу.