Что вас беспокоит?
Нипт анализ
Назначили анализ НИПТ, скрининг 1 Биохимический риск 1:703 Двойной тест 1:106 Возрастной риск 1:509 Трисомия 13/18+Nt <1:10000 Высокие ли риски ? Возраст 32 года
Принятый ответ
Добрый день.
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Норма - это когда риски меньше, чем 1:100
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ
А что тогда могло насторожить врача, что она назначила такой дорогостоящий анализ
Риски от 1:100 до 1:2500 являются показанием для проведения НИПТ.
В настоящее время НИПТ доступен и по ОМС, в том числе
Принятый ответ
Здравствуйте! Данные риски считаются средними.
В таких случаях обычно рекомендуется НИПТ, чтобы убедиться , что все в порядке, так как это более достоверный метод исследования.
Принятый ответ
Добрый день!
О низких рисках говорят, когда показатели равны 1:1000; 1:1500; 1:2000 и выше. Это согласно последним данным по прохождению биохимического скрининга у беременных женщин в первом триместре. И если риски низкие, тогда дополнительного обследования не требуется.
А вот о средних рисках говорят, когда показатели равны от 1:100 до 1:1000, и в таких случаях рекомендуют проведение НИПТ.
Но всегда оценку проводим в комплексе, совместно с узи, ведь биохимический скрининг и НИПт показывают всего лишь риски (но нипт будет достовернее).
Принятый ответ
Здравствуйте!
Нипт был назначен в связи с тем , что двойной тест 1:106 — выше порога отсечки. Скрининг попал в так скажем «жёлто-красную зону». Но скрининг никак не гарантирует, что какая то хромосомная аномалия обязательно себя проявит, скрининг дает лишь повод вас дообследовать. Нипт сейчас можно пройти и бесплатно, взяв направление из женской консультации.
Риск 1:106 означает, что из 106 женщин 105 женщин родят здоровых детей, а 1 возможно родится с патологией
Принятый ответ
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!
Похожие вопросы по теме
- 3 часа назад7 ответов
- 8 часов назад15 ответов
- 8 часов назад22 ответа
- 9 часов назад16 ответов