Расшифровка крови 1 скрининга

Ольга Астаповская13 Февраля

5.0

Гинеколог, Акушер

Эксперт сервиса

17 705 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте, Мария.
Нет, такие результаты скрининга в комплексе считаются как раз-таки отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Даже в сомнительную «серую зону» здесь не попали. Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо, по узи-части в том числе; скрининг пройден успешно.

Юлия Тарадеева13 Февраля

5.0

Гинеколог, Маммолог, Акушер

26 734 консультации

Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий низкие.
Высокими считают выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97 и т. д).
Не переживайте, с малышом всё хорошо.
Изолированно РАРР и ХГЧ не имеют прогностического значения, только в совокупности с узи, анамнезом при расчёте индивидуальных рисков. А они низкие, риски осложнений беременности также низкие.
Скрининг пройден успешно.

Асият Болурова13 Февраля

2.2

Гинеколог, Акушер, Онколог

5 343 консультации

Здравствуйте!
Это отличные результаты комбинированного скрининга!
Риск хромосомных аномалий у плода низкий.
Риск развития таких осложнений беременности как преэклампсия, синдром задержки роста плода, преждевременных родов - НИЗКИЙ.
Таким образом, по результатам данного скрининга, индивидуальные риски по всем исследованным патологиям и осложнениям беременности являются низкими и дополнительное обследование обычно не требуется.
Желаю Вам благополучной беременности!

Эльвина Салихова13 Февраля

4.8

Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог

9 349 консультаций

Здравствуйте!
Понимаю ваше переживания, но не стоит волноваться. Подобные результаты первого скрининга считаются вариантом нормы. Первый скрининг пройдён успешно. Отмечается низкие риски развития хромосомных аномалий и акушерских осложнений

Отдельно показатели ХГч и РАР не оценивают , их учитывают только при подсчете индивидуальных рисков. Индивидуальные риски в данном случае низкие

Резеда Шагалиева13 Февраля

5.0

Гинеколог, Акушер

36 082 консультации

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!