Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №4112396

Что вас беспокоит?

Нужна помощь в интерпретации первого скрининга.

Первый скрининг, проводился на сроке 11 недель 6 дней. Возраст 31 год. Результаты УЗИ: ктр 55 мм, чсс 141, кость носа 2,0 мм, твп 1,7 мм. Результаты биохимического скрининга: ХГЧ 0,59 MoM, PAPP-A 0,92 MoM. Биохим. риск+NT <1:10000 Ниже пор. отсечки Двойной тест 1:7776 Ниже пор. отсечки Возрастной риск 1:492 Трисомия 13/18 +NT <1:10000 Ниже пор. отсечки Подскажите, стоит ли переживать здесь по поводу возрастного риска?

Мкб
31 год
16 Февраля ·Просмотров: 117·Елена, Москва

Принятый ответ

Здравствуйте. Понимаю ваши переживания, но повода для этого нет . Риски хромосомных аномалий плода низкие, все хорошо. Акушерские риски не рассчитаны как я поняла.. если есть возможность сам бланк прикрепите.

Асиет Шихамовна, я прикрепила еще результаты узи, у меня есть только результаты биохимического скрининга и узи. У гинеколога приём через три дня.
Я сделала платный скрининг, через два дня схожу ещё на скрининг бесплатный от женской консультации по направлению.

Хорошо. Этот результат потом тоже прикопите . В жк наверное другая программа для скрининга

Асиет Шихамовна, как получу результаты от жк тоже сюда прикрепить нужно будет?

Да, желательно прикрепить. Первый скрининг проводится с 12 недели, по узи у вас 11 недель. Вы в тот де день кровь сдавали на скрининг?

Асиет Шихамовна, в тот же день, да. Сказали что в 11,6 можно тоже делать, поэтому и сходила. Скрининг от жк будет в 12,3.

Асиет Шихамовна, да проходила все в один день. Мне сказали что в 11,6 можно сделать поэтому и сходила. По направлению от жк будет скрининг в 12 недель 3 дня

Хорошо. Жду тогла результат

Принятый ответ

Добрый день! У Вас все риски низкие, включая возрастной риск. Высокими рисками считается результат 1:100 и ниже. Поэтому, у Вас отличный скрининг и растет здоровый малыш. Удачи Вам и легкой беременности!)

Илона Альбертовна, спасибо большое! Это я сходила на платный скрининг, еще через пару дней иду по направлению от жк, хотела два раза сделать для собственного успокоения.

Достаточно и одного раза

Илона Альбертовна, это вредно? Просто в жк уже дали направление и сказали прийти с результатами из места куда они направили - из роддома.

Нет, не вредно. Просто бессмысленно

Принятый ответ

Елена, добрый день! Возрастной риск хромосомных аномалий - это среднестатическая вероятность развития хромосомных аномалий, которая не учитывает особенности Вашей беременности, тогда как индивидуальный риск рассчитан на основании Вашего биохимического анализа крови и данных УЗИ. Риск трисомии по 13 и 18 хромосоме <1:10000 относится к низкому риску, не переживайте!

Анастасия Сергеевна, спасибо большое! Это я сходила на платный скрининг, еще через пару дней иду по направлению от жк, хотела два раза сделать для собственного успокоения.

Рада была помочь! После прохождения скрининга еще должны прийти результаты по акушерским рискам (риск преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов)

Анастасия Сергеевна, наверное это будет в результатах когда схожу по направлению от жк - в роддоме делают.

Да, вероятнее всего. В жк расчет рисков идет по программе Astraia, там будут указаны и риски хромосомных аномалий, и акушерских осложнений.
На данный момент по узи и биохимии все хорошо! Спокойной беременности Вам🌷

Анастасия Сергеевна, благодарю вас🩷

Принятый ответ

Здравствуйте, Елена.
По результатам первого скрининга (ультразвукового исследования и биохимического анализа крови) риски хромосомных патологий оцениваются как низкие. Это означает, что на текущем этапе нет признаков нарушений в развитии плода. УЗИ показало, что малыш растёт и развивается в соответствии с нормами.Поводов для переживания нет, все хорошо у вас!

Евгения Ивановна, спасибо большое! Это я сходила на платный скрининг, еще через пару дней иду по направлению от жк, хотела два раза сделать для собственного успокоения.

Все в порядке, лёгкой вам беременности! ❤️

Евгения Ивановна, благодарю вас🩷

Принятый ответ

Здравствуйте!

Подобные результаты первого скрининга принято считать отличными, отмечается низкий риск развития хромосомных аномалий плода. Все риски ниже 1:100 считаются низкими

Всё у вас хорошо, не волнуйтесь

Эльвина, спасибо большое! Это я сходила на платный скрининг, еще через пару дней иду по направлению от жк, хотела два раза сделать для собственного успокоения.

переживать не о чем, и возрастной риск здесь не играет роли.

В протоколе скрининга специально указываются разные виды риска, чтобы врач и пациент видели полную картину. Но итоговый результат — тот, на который нужно ориентироваться — это комбинированный риск

Возрастной риск (1:492) — это статистическая вероятность для женщины 31 года. Цифры рядом означают, что теоретически 1 ребенок из 492 может родиться с синдромом Дауна, и это считается базовым, фоновым риском. Без анализов крови и УЗИ он был бы таким. Это НЕ приговор и НЕ диагноз.
Ваши анализы (УЗИ и кровь):
· УЗИ: ТВП 1,7 мм — это отличный показатель (норма до 2,5 мм). Кости носа видны (2,0 мм) — это тоже хорошо.
· Кровь (ХГЧ и PAPP-A): Оба показателя практически идеально ровные (0,59 и 0,92 MoM). В норме показатели должны быть в пределах 0,5-2,0 MoM. Самое главное — они оба находятся вблизи 1,0. При хромосомных патологиях бывает сильный разброс (например, ХГЧ высокий, а PAPP-A низкий, или наоборот). У вас гармоничные показатели.

Эльвина, благодарю вас за такой подробный ответ! Я схожу еще на скрининг от жк по бесплатному направлению послезавтра, так как гинеколог мой сказал что им нужны результаты будут именно с этого места куда направили они меня.

Да , конечно сдалайте повторно )

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.