Что вас беспокоит?
Длина носовой кости/результаты хгч
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста по узи и анализам необходимо ли нам делать НИПТ. Беспокоит что трисоиюмнию 21 выделили врачи, так же толщ на воротникового пространства. Благодарим за ответы!
Принятый ответ
Здравствуйте!
Риски патологии плода (хромосомные изменения) , патологии беременности (преждевременные роды, эклампсия и тд) очень низкие.
Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие.
По трисомии 21 : это значит из 784 женщин у одной родится ребенок с синдромом дауна. Это расценивает, как низкий риск .
Верхняя граница ТВП на 13 неделе — 2,7 мм. У вас результат меньше .
НИПТ это не инвазивный метод диагностики, тоже метод расчета рисков , просо более точный, но в любом случае и он не гарантирует 100% точность.
Марина Сергеевна, понял, спасибо, врачи почему то говорят 786 это мало(
Возможно риски завысили при расчёте из за возраста
Принятый ответ
Добрый день.
Да, конечно.
НИПТ в таких случаях выполняется в обязательном порядке, так как риски получились промежуточные (от 1:100 до 1:2500 риски расцениваются как пограничные).
В настоящее время НИПТ доступен и бесплатно в том числе, в рамках ОМС
Елена Борисовна, бесплатно сказали пока нет возможности. Что лучше сдать для более точной информации нипт или околоплодные воды ? Нипт пока гинеколог бесплатно дать не может не все документы оформлены с больницами что ли так сказали сегодня.
Скажите гиперэхогенный фокус диаметром 1.3мм является нормой?
100% ответ даст только амниоцентез, но при таких показателях для начала можно выполнить НИПТ.
Если финансовой возможности нет, то только инвазивная диагностика, конечно.
Да, норма
Принятый ответ
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания. По результатам биохимического скрининга риски по трисомии 21 пограничные, это не высокий риск, но вас направят сдать нипт. Плюс учитывая,ещё возраст. Не переживать сложно, но все же постарайся. Результат нипт должен быть хорошим). Удачи вам
Принятый ответ
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Учитывая расчетный риск на трисомию может быть рекомендовано пройти НИПТ.
Благополучной беременности!
Принятый ответ
Здравствуйте!
Рик по трисомии 21 хромосомы считается умеренным в данном случае.
ТВП в норме ( до 2,7). Но в случае умеренного риска рекомендуется дообследование - выполнение НИПТ.
Похожие вопросы по теме
- 6 Января 202324 ответа
- 13 Января 20237 ответов
- 18 Мая 202311 ответов
- 28 Февраля 20244 ответа