Что вас беспокоит?
Первый скриннинг
Сказали, что повышен Хгч. Делала первый скрининг на 13 неделе беременности. Переживаю о рисках Прикрепляю результаты
Добрый день.
Прикреплён неполный результат 1 скрининга,а только биохимия крови. Биохимические показатели никак нельзя оценить отдельно без автоматической интерпретации. Обычно, ожидают бланк с итоговыми комбинированными рисками (по УЗИ + биохимии). Если все риски будут меньше 1:100, то принято считать результат хорошим.
Елена Борисовна, Здравствуйте УЗИ прикрепила
Елена Борисовна, неправильно написала. Биохимия была на 11 неделе
Добрый день! Понимаю Ваше беспокойство. Вы прикрепили результат только биохимического скрининга. Подскажите, нет ли у Вас результата УЗИ скрининга? Если есть, прикрепите пожалуйста его сюда. Без него трудно будет что-то сказать о рисках.
Арият Гусеновна, Здравствуйте УЗИ прикрепила
Арият Гусеновна, неправильно написала. Биохимия была на 11 неделе
По результатам УЗИ у Вашего ребёнка всё хорошо. Но это больше похоже на обычное УЗИ, а не на скрининг. При скрининговом УЗИ должны быть выставлены риски хромосомных аномалий плода, а также риски для матери, в соотношениях 1:_____ (определенное число). Такого УЗИ у Вас нет?
Арият Гусеновна, нет. Врач дала мне направление к конкретному врачу на УЗИ и вот такой результат мне написали.
Принятый ответ
По данному узи все у вашего малыша в норме. Твп 1,1 и наличие носовой косточки с большей вероятностью говорят об отсутствии синдрома Дауна. Я думаю все хорошо у вашего малыша, но все же должно быть УЗИ с рассветом рисков. Уточните у своего лечащего врача, почему вам сделали узи без рассчета рисков.
Здравствуйте.
Скажите, поводился ли полноценный расчет индивидуальных рисков из крови+узи и анамнеза в программах Astraia или Prisca? Дело в том, что мы не можем прямо оценивать только лишь отдельно показатели крови, важен именно расчет рисков, да, считается, что идеальный интервал нормы в МоМ - 0,5-2. Но все же на этом строить все прогнозы нельзя. То, что по узи нет уз-маркеров хромосомных аномалий, уже отлично, безусловно.
Ольга Витальевна, Здравствуйте. Только вот эти результаты. Потом с ними пошла к Гинекологу и мне сказали, что повышен Хгч, но ничего не объяснили. Только добавили мне сдать мочу
Я Вас поняла.
Пока по этим вводным можно лишь утверждать, что у малыша нет маркеров хромосомных аномалий и с ним почти наверняка все хорошо. Но все же имеет смысл обратиться к врачу и уточнить, почему нет расчета рисков. Возможно, протокол не дошел или его не провели и ещё есть возможность посчитать все програмно.
Похожие вопросы по теме
- 13 минут назад4 ответа
- 31 минута назад7 ответов
- 2 часа назад21 ответ
- 2 часа назад7 ответов