Что вас беспокоит?
Прерывание беременности
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, служит ли амниоцентез (ХМА-хромосомно-микроматричный анализ) основанием для прерывания беременности? Кариотипирование ждать еще почти три недели плюс ожидание результата, а хма можно сдать быстрее. Уточнить в местной больнице не у кого, генетик в отпуске.
Принятый ответ
Добрый день! Если после проведения амниоцентеза получаете плохой результат хромосомного набора у плода, то это основание для прерывания беременности. Но только после заключения генетика с выставленным диагнозом
То есть значения не имеет, какой вид исследования будет проведен: ХМА или кариотипирование?
Есть уже плохой НИПТ с высоким риском, я так понимаю что амниоцннтез теперь необходим для подтверждения диагноза (т к это инвазивный метод диагностики).
Генетик так и объяснила, что после результатов ИПД потом будет консилиум, на котором будет приниматься решение. Просто вот у меня сомнения подойдет ли исследование ХМА (который можно сдать быстрее). Или ждать еще 3 недели кариотипирование (срок уже будет 18 недель)
Результаты НИПТ и консультацию генетика приложила, посмотрите пожалуйста
Можно сделать амниоцентез и этот анализ подойдет
Здравствуйте!
Да , если после проведенного амниоцентеза выявят патологию развития плода - этого достаточно для прерывания беременности.
ХМА может подтвердить диагноз трисомия 21 ? Посмотрите, пожалуйста, я приложила исследования
Принятый ответ
Да, конечно.
Хромосомный микроматричный анализ (ХМА) позволяет выявить трисомию 21 хромосомы
Здравствуйте! Да, в случае , если по результатам проведения данного исследования будет выявлена хромосомная патология, то да, это будет основание для прерывания беременности. Но заключение генетика все равно понадобиться для самого прерывания
Приложила результаты скрининга, нипт. Генетик так и объясняла что по результатам амниоцентеза будет консилиум. Просто не знаю что делать, то ли ждать еще 3 недели это уже будет срок беременности 17 недель ( когда приедет местный генетик, провеведет амниоцентез и кариотипирование, или пройти асниционтез и ХМА быстрее)
Принятый ответ
Если по результати ХМА будет выявлены генетические отклонения, то этого будет достаточно для прерывания беременности
Здравствуйте . ХМА более детальный анализ, но менее эффективный (25%)при мозаицизме. Это более точный метод для сложных генетических патологий, чем стандартный кариотипирование. Подскажите пожалуйста какие изменения выявлены на 1 скрининге. Если результат амниоцентеза уже готов и плохой этого достаточно для прерывания.
Первый скрининг повышен ТВП и не визуализируется носовая кость. Плюс сдала НИПТ там высокий риск- 9/10 по трисомии 21. Приложила результаты, посмотрите, пожалуйста
результаты посмотрела, ХМА будет результативным и консилиум для принятия решения сможет на него опираться
Здравствуйте. Да всё верно, если по результату этого обследования будет подтверждена хромосомная патология у ребёнка, то к сожалению в этом случае беременность необходимо прервать, проводят консилиум и далее проводят прерывание беременности
Т.е хма такой же информативный как и кариотипирование и он может служить основанием на консилиуме для прерывания и может подтвердить диагноз по трисомии 21? Я результаты исследований приложила, посмотрите, пожалуйста
Да всё верно, по обследованию К сожалению действительно высокий риск хромосомной патологии
А еще подскажите, пожалуйста, у меня двурогая матка и есть кесарево сечение в анамнезе, влияет ли это как-то на прерывание?
Нет, как правило не влияет, но метод прерывания будет обсуждаться на консилиуме
В такой ситуации лучше под наркозом или искусственные роды ? Очень страшно все это.
Принятый ответ
Это невозможно решить онлайн
Похожие вопросы по теме
- 4 Сентября 202111 ответов
- 13 Октября 20231 ответ
- 30 Июля 20247 ответов
- 9 Марта 11 ответов