Что вас беспокоит?
Расшифровка 1 скрининга.
Здравствуйте. Посмотрите пожалуйста результат 1 скрининга.Сегодня забрала его,а к врачу ещё не скоро. Очень переживаю. Хотелось бы знать всё ли нормально?
Принятый ответ
Здравствуйте, результаты 1 скрининга осложнений беременности и патологий плода: низкий риск на хромосомные патологии; средний риск задержки роста плода до 37 недель 1:320. Риск не обязательно, что так случится. Рекомендуется проводить узи плода в скрининговые сроки, при отставании в росте более, чем на две недели- 1 раз в 2 недели. Принимайте витамины для беременных.
Скажите пожалуйста, а из-за чего этот риск узнать нельзя?И чем это вообще опасно?
это системный расчет рисков( считает автоматически сама программа)- на основании анамнеза жизни и акушерско-гинекологического анамнеза, результатов узи, анализа крови и антропометрических данных.
Причины, приводящие к развитию ЗРП можно разделить на 4 группы: материнские, плацентарные, плодовые и генетические. Но у Вас не высокий риск. высоким считается риск 1:100, 1:99 и т.д. В Вашем случае указано, что риск 1:320, то есть возможно у одной из 320 беременных возникнет риск ЗРП, у остальных нет. Рекомендовано вести здоровый образ жизни, отказ от курения, правильно и регулярно питаться: потреблять пищу достаточной калорийности с оптимальным содержанием белка, витаминов и минеральных веществ, с обязательным включением в рацион овощей, мяса, рыбы, бобовых, орехов, фруктов и продуктов из цельного зерна.
А Кардиомагнил не нужно принимать?
только при высоком риске ЗРП( 1:100) с 12-16 недели до 36 недель
Спасибо Вам большое!
легкой Вам беременности!
Принятый ответ
Здравствуйте!
По результатам биохимического скрининга все хорошо. Все риски на хромосомные аномалии низкие. Также низкие риски на развитие осложнений беременности. Не переживайте 🌷.
Принятый ответ
Здравствуйте Олеся! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются, кровотоки в норме.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. У вас низкие риски по хромосомным аномалиям. Так же у вас низкий риск по развитию преэклампсии, задержки роста плода, преждевременным родам. Первый скрининг пройден успешно, не переживайте. Берегите себя)
Принятый ответ
Здравствуйте!
Указанные индивидуальные риски по трём хромосомным синдромам (Дауна, Эдвардса, Патау) и по осложнениям беременности (преэклампсии, задержке роста плода, преждевременным родам) расценивают, как низкие.
В целом, подобные результаты комбинированного скрининга считают нормой.
Принятый ответ
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!
Похожие вопросы по теме
- 4 часа назад12 ответов
- 6 часов назад7 ответов
- 6 часов назад5 ответов
- 7 часов назад21 ответ