Что вас беспокоит?
Расшифровка Первоого скрининга прибеременности
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга при беременности Мой возраст 26 лет Срок беременности 13 недель Плацентарный фактор роста 39,70 пг/мл эквивалентно 0,667 МоМ Свободная б единица Хгч 44,3 Ме/л эквивалентно 1,085 МоМ Ассоциированный с беременностью протеин А 4,570 Ме/л эквивалентно 0,885 МоМ Чсс плода 162 Ктр 67 Толщина воротникового пространства 1,40 мм Венозный проток 1,12 Кость носа определяется Маточные артерии 2,090 эквивалентно 1,296 МоМ Расчет рисков Трисомия 21 базовый риск 1:877 индивидуальный 1:15531 Трисомия 18 базовый риск 1:2172 индивидуальный <1:20000 Трисомия 13 базовый 1:6806 индивидуальный < 1:20000
Принятый ответ
Добрый день!
Ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
При этом по показателям УЗИ видно, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется.
Учитывая вышеуказанные аргументы, можно говорить, что скрининг пройден успешно, следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).
Здравствуйте, спасибо за ответ!
Была рада помочь, здоровья Вам 🙏
Здравствуйте, по результатам проведенного исследования все риски развития патологии плода и хромосомных аномалий низкие, с малышом все в порядке, у вас должны быть еще указаны результаты риска преждевременны родов , преэклампсии и ЗПР, приложите пожалуйста.
Здравствуйте
Риск Преэклампсия до 37 недель 1:92
Риск Задержка роста плода до 37 недель 1:192
Самопроизвольные роды до 34 недель 1:2287
По результатам определяется повышенный риска преэклампсии , но это не значит , что данная патология будет, в таких случаях назначается профилактическое лечение врачом ж/к.
Спасибо за ответ!
Принятый ответ
Пожалуйста , обращайтесь!
Здравствуйте! По результатам первого скрининга отмечаются низкие риски хромосомных аномалий. Так же в пользу отсутствия хромосомных аномалий свидетельствует визуализация носовой косточки и нормальная толщина воротникового пространства. В скрининге помимо рисков хромосомных аномалий должны быть еще риски акушерских осложнений (риск преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов)
Здравствуйте, спасибо за ответ!
Принятый ответ
Рада помочь! Легкой беременности Вам!🌷
Добрый день .
Добрый день. Это хорошие результаты скрининга, риски хромосомных трисомий низкие.
Но не указан расчет рисков таких осложнений беременности как преэклампсия, задержка роста плода , риск преждевременных родов .
Приложите , пожалуйста , бланк .
Здравствуйте
Приложила скриншот к вопросу
Принятый ответ
Риск ПЭ высокий , это требует назначения профилактики после консультации Вашего врача - кардиомагнил 150 мг в сутки, начинают до 16 недель беременности и принимают длительно, до 36 недель.
Это доказанная, эффективная и применяемая во всем мире профилактика .
Также целесообразен прием препарата кальция в дозировке 1 гр в сутки.
Спасибо!
Похожие вопросы по теме
- 22 Декабря 20152 ответа
- 7 Марта 20171 ответ
- 20 Марта 20181 ответ