Что вас беспокоит?
Беременность, тромбофлибия
Добрый день. Беременность 14 недель. Скрининг хороший.сдавала по своей инициативе нипт и анализ на генетические тромбофлибии. Пришел результат, очень переживаю, что беременность может замереть. F13A1, c.103 G>T Результат: G/T ITGA2, 807 C>T Результат:C/T ITGB3, 1565 T>C Результат:C/C PAI-1, -675 5G>4G Результат: 5G/4G Остальное в норме. Сдавала только на эти: F2, 20210 G>A F5, 1691 G>A F7, 10976 G>A F13A1, c.103 G>T FGB, -455 G>A ITGA2, 807 C>T ITGB3, 1565 T>C PAI-1, -675 5G>4G К гематологу только через 3 недели попаду, уже извелась. Какая может быть тактика дальнейших обследований?на сколько комбинация таких поломок рисковала для беременности. Беременность первая, 37 лет
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте.
Значение при диагностике тромбофилии имеют только мутации генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы встречаются у людей очень часто, риска тромбозов не повышают, на течение беременности не влияют.
Выявленные варианты F13, ITGA, ITGB, PAI-1 риск тромбозов не повышают, риск замершей беременности не повышают, действий никаких не требуют, опасности не представляют.
Похожие вопросы по теме
- 1 Января 20183 ответа
- 3 Марта 20182 ответа
- 23 Марта 20181 ответ
- 10 Апреля 20188 ответов