Расшифровка первого скрининга

Анастасия Селиванцева17 Мая

2.9

Акушер

Принятый ответ

Анна, добрый день! Результат скрининга оценивают только по совокупности всех показателей (анамнез, возраст, биохимия крови, узи плода), по отдельности только кровь оценивать неинформативно.
По результатам скрининга отмечается промежуточный (средний) риск трисомии по 21 хромосоме, но надо понимать, что это лишь риск, и это совсем не означает, что он реализуется. В таких случаях рекомендуется пройти НИПТ, так как это более точный и достоверный метод в отношении хромосомных аномалий.
Риски остальных хромосомных аномалий низкие.
Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) низкие

Екатерина Кривоногова17 Мая

4.6

Акушер

Принятый ответ

Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
А вот на синдром Дауна риски средние(1:100-1:1000).
Но это всего лишь риски, и вовсе не говорит, что малыш обязательно родится с данным синдромом.
Тем более мы оцениваем показатели в комплексе с УЗИ.
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Но так как риски на Синдром Дауна -средние, показана консультация врача генетика и проведение НИПТ (согласно последнему приказу министерства здравоохранения РФ).
Papp-a и ХГЧ в пределах нормативных значений.
Риски преэклампсии, задержки роста плода низкие и дополнительных препаратов не требуется.

Анна Смёрдова17 Мая

3.5

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте!
Не переживайте. Хромосомных маркеров по узи не выявлено.
Все риски по крови на осложнения беременности низкие. Трисомии 13,18 хромосомы низкие. Есть средний риск по 21 хромосоме. Обычно в таких случаях показано дообследование : консультация генетика и сдача НИПТ.
Это всего лишь риски. С учетом успешно пройденного узи, вероятно, что результат по крови придет хороший.

Эльвира Зипуняк17 Мая

4.6

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте! Сами по себе показатели биохимии не оценивают, они нам важны именно для получения цифр программного рассчета скрининга. Исходя из совокупности данных, обращает на себя внимание средний риск по трисомии 21 пары хромосом. Риск 1:604 означает, что у одной из 604 женщин родится ребенок с трисомией, иными словами это всего лишь риск и совсем не обязательно, что он реализуется. В подобных ситуациях рекомендуют НИПТ тест, он намного чувствительней чем первый скрининг для данной трисомии

Дарья Никулина17 Мая

4.1

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте!
Отдельно взятые показатели в рамках первого скрининга не оценивают, важны подсчитанные программой индивидуальные риски.
Индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомны 1:604 обычно расценивают, как повышенный, в "серой зоне". В подобных случаях для дообследования чаще могут рекомендовать НИПТ (неинвазивное пренатальное тестирование).
Остальные указанные индивидуальные риски обычно расценивают, как низкие.