Острый миелоидный лейкоз

В конце 2025 года у мамы пришел плохой анализ крови, низкий гемоглобин и тромбоциты. В феврале взяли пункцию костного мозга - 13% бластов. Затем провели трепанобиопсию и вот наконец-то пришли результаты генетических исследований. Поставили такой диагноз: Острый миелоидный лейкоз. Высокий цитогенетический риск по ELN 2022. Выявлена t(3:21)(q26:q22)(MECOM/RUNX1), делеция длинного плеча хромосомы 11. Терапия по схеме азацитидин в монорежиме №1. Терапия по схеме AZA-VEN №1. Мама прошла 2 курса низкодозной химиотерапии. 14 мая была проведена повторная пунктуация костного мозга - 26% бластов. Врач говорит, что сделали все, что можно и дальнейшее лечение бессмысленно. Подскажите, ну ведь рано говорить о ремиссии после только 2 курсов химии? Может ли быть ошибка в генетических исследований? Анализы, выписку и миелограмму приложила