Что вас беспокоит?
Беременность , 13 недель , первый скрининг, результаты
Здравствуйте, беременность на данный момент 13 недель 4 дня , был первый скрининг , узи и анализы крови на хромосомные аномалии. Позвонили сказали нужна консультация генетика По узи : Находки обычная маточное беременность Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода 162 ударов в минуту Копчика теменной размер 68 мм Толщина воротникового пространства 1,70 мм Внутри черепной пространство определяется Венозный проток 2,30 околоплодные воды обычное количество Пуповина три сосуда Маркеры хромосомные патологии плода Кость носа определяется допплерометрия трикуспидального клапана норма Оценка анатомии плода Головка мозг выглядит нормально ,позвоночник выглядит нормально ,сердце выглядит обычно ,живот выглядит нормально, желудок определяется ,мочевой пузырь почки определяется, руки обе определяются, ноги обе определяются Биохимия материнской сыворотки Свободная бета-субъединица ХГЧ 40,50 МЕ/л эквивалентно 1,389 МоМ PAPP-A 0,902 ME/л эквивалентно 1,142 МоМ Маточные артерии PI 1,095 эквивалентно 0,732 МоМ Среднее артериальное давление 105,667 мм рт.ст. Эквивалентно 1,159 МоМ Длина цервикального канала 36,0 мм Состояние базовый риск индивидуальный скорректированный риск Трисомия 21 базовый риск 1:999 индивидуальный 1:587 Трисомия 18 базовый риск1:2488 индивидуальный 1:1804 Трисомия 13 базовый риск 1:7792 индивидуальный < 1: 20000 Преэклампсия до 34 недель беременности 1:59 Преэклампсия до 37 недель беременности 1:16 Задержка роста плода до 37-й недели 1:167 Самопроизвольный роды до 34 недель 1:890 Допплерометрия Маточный артерии Пи слева 1,240 Пи справа 0,950 Средний пи 1,095 Венозный проток пи в 2,30 Оценка шейки матки длина шейки 36,0 мм Заключение беременность 13 недель отклонений от нормального развития беременности и маркеров хромосомные патологии не выявлено Подскажите насколько большие риски что родится нездоровый ребёнок , направляют генетику по 21 хромосоме На нервах поднялась давление 190 на 130 Из таблеток пью дюфастон по одной три раза , фолевая кислота по одной, йодом Марин 200 по одной, допегит по одной три раза ,Л тироксин 75 по одной ,
Принятый ответ
Добрый день! Понимаю Ваше беспокойство.
Вам выполнялся комбинированный скрининг 1 триместра, который на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитывает индивидуальный риск хромосомной патологии для малыша. Для вас был высчитан средний риск развития трисомии 21 хромосомы (так называемый синдром Дауна) с вероятностью 1 случай на 587 женщин. Это не говорит об этой патологии у малыша, это только повод обратить на вашего ребёночка чуть более пристальное внимание.
В таких случаях прибегают к уточняющему исследованию - НИПТ на 21-ю хромосому. С 2026 года это исследование для женщин со средним риском в России проводится бесплатно.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста насколько анализ НИПТ опасен для малыша ?или он является безопасным?и насколько точны его результаты?
Абсолютно безопасен, у вас просто возьмут венозную кровь как на любой другой анализ, там у вас циркулирует ДНК плода,которую выделяют и считают количество хромосом. Точность на 21-ю хромосому близка к 99%.
Подскажите по результатам УЗИ, все в норме? Переживаю еще так как узист сказал , что ему тяжело рассмотреть плод , из-за моей кишечной проблемы … на момент узи был запор 4 дня ..узи было обдоминальное и трансвагинальное
С малышом все хорошо, на момент исследования доктор зарегестрировал реверсный кровоток в венозном протоке - это обратный ток крови в одном из сосудов пуповины,просто особенность кровообращения, никак не вредит вашему ребенку. Скорее всего именно засчет наличия этого параметра программа оценила ваш риск как средний
Спасибо большое !
Похожие вопросы по теме
- 10 Июня 20151 ответ
- 2 Апреля 20171 ответ
- 1 Ноября 20171 ответ