Что вас беспокоит?
Похожие вопросы по теме
- 31 Октября 202011 ответов
- 19 Августа 20249 ответов
- 23 Февраля 202525 ответов
- 11 Марта 20253 ответа
Принятый ответ
Здравствуйте а скажите пожалуйста вы первый скрининг проходили?
Светлана, нет первый скрининг не проходила, опоздала
А вы не могли бы прикрепить сам результат УЗИ?
Принятый ответ
Здравствуйте, Екатерина! На первом скрининге тоже были высокие риски? НИПТ, плацентоцентез не предлагали?
Ольга, нет первый скрининг не проходила, опоздала
Ваши анализы не совсем информативны, потому что кроме анализов крови и веса учитываются показатели УЗИ. Тем не менее риск у Вас рассчитан возрастной, Ваш индивидуальный риск низкий. По возрасту Вам показана консультация генетика, ходили на консультацию? УЗИ уже тоже делали или только кровь сдали?
Ольга, посмотрите УЗИ, проводили на 14 неделе
Сейчас Вам уже нужно делать второй скрининг, и лучше сделать в медико генетической консультации. Вы на учёте стоите по беременности? Не направляли к генетику?
Принятый ответ
Здравствуйте. Да, у вас повышен риск по трисомии 21. Но не паникуйте раньше времени. Скорее всего это связано только с вашим возрастом. Обычно у всех, кому больше 35 этот риск повышен. Скажите пожалуйста, сколько лет мужу? Можете прикрепить первое УЗИ?
Алёна, мужу тоже 40 лет
Алёна, узи прикрепила
Поняла. Если бы вы ко мне пришли перед узи Я бы вам сразу сказала что у вас придет повышенный риск. Но это не говорит о том что у вас 100% больной ребёнок, даже не думайте об этом! Этот риск сейчас высчитан только по вашему возрасту. Вам необходимо с этими результатами поехать к генетикам, они еще раз сделают узи и уже от этого узи будут отталкиваться, плюс предложат дополнительные методы исследования. Не переживайте. В 99,9% случаев диагноз исключается. По крайней мере на моей практике еще ни разу такой диагноз не подтвердился, хотя риски были много раз.
По узи у вас размеры плода в норме, носик нормальный, не как у плода с синдромом Дауна. У них ведь характерные черты лица
Принятый ответ
Здравствуйте, Екатерина
Первый скрининг в данном случае намного более информативен. Во втором скрининге риск повышен в основном за счет возрастного фактора - после 35 лет кривая рисков как Вы видите по картинке резко идет вверх.
Плюс по биохимическим показателям - норма в МоМ от 0,5 до 2,0 при этом у Вас 2 показателя из трех немного повышены.
Таким образом - общий риск 1:182 - он выше порога отсечки.
Высоким считается показатель менее 1:150, поэтому риск приближен к высокому - в таком случае показана консультация генетика.
По первому узи толщина воротникового пространства на верхней границе нормы - 2,5мм. Носовая кость визуализируется - это хорошо. То есть признаков хромосомных аномалий по УЗИ нет