Что вас беспокоит?
УЗ-маркеры XA
Не визуализируется ППП и мозолистое тело, гиперэхогенный кишечник, гипоплазия костей носа. Это заключение с последнего узи, за 2 дня до этого с носовыми костями было все в порядке 5,7. Подковообразная почка. Беременность 21 неделя.
Принятый ответ
Здравствуйте. Скажите пожалуйста, УЗИ делали у одного и того же специалиста?
Валерия, у разных. Сначала в поликлинике, потом отправили медико-генетический центр.
Я бы рекомендовала переделать УЗИ у третьего специалиста. Потому что такой быстрый регресс крайне сомнителен. А значит кто-то из узистов ошибается. Хочется верить, что второй
Скажите пожалуйста, ничем не болели последние 2 месяца?
Валерия, нет.
Валерия, отправляют в пятницу на кордоцентез.
Не переживайте раньше времени. Если по скринингу биохимическому всё было хорошо, то не должно быть хромосомных аномалий. Подковообразная почка - это такой вариант строения. Никак не влияющий на жизнь. Единственное, необходимо, чтобы визуализировали мозолистое тело. В остальном всё должно быть хорошо
Валерия, на что влияет это мозолистое тело? Или его отсутствие. На сколько я поняли у взрослого человека его нет и только при формировании плода оно есть.
К сожалению, это не так. Оно есть у всех и отвечает за связь двух полушарий мозга. Соответственно, за согласованность действий. Например, без него не получится завязать шнурки
Валерия, т.е. даже если по хромосомным болезням ничего не выевится, после кордоцентеза, все равно без мозолистого тела ребёнок родиться с отклонения?
Я бы рекомендовала переделать УЗИ. Потому что его могли просто не увидеть. А УЗИ метод очень человекозависимый
Если оно есть, но недоразвито, то это может никак не проявиться. Но если его нет совсем, это, к сожалению, может привести к определенным нарушениям
Принятый ответ
Здравствуйте, приложите протокол УЗИ, пожалуйста.
Любовь, загрузила.
Кости коноса 5,7 и 5,2 измерили, разница небольшая, полость прозрачной перегородки не оценили специалисты, точную анатомию просматривал 2ой специалист, можно повторить УЗИ,но желательно у специалиста из генетического центра. Вам предложили инващивное исследования для исключения хромосомных патологий?
Любовь, да, записали на кордоцентез в пятницу. Очень переживаю.
Не переживайте , риски осложнений минимальны, а ответ точный . Самая большая проблема в УЗИ - это мозолистое тело, без него нет координации между полушариями , это надо пересматривать, на 1ом скрининге это невозможно просмотреть,.
Принятый ответ
Здравствуйте, Ирина. Первый скрининг прошёл хорошо?
Можете добавить оба узи - второй скрининг из МГЦ?
Адэль, да, по 1 все хорошо было. По крови низкий риск.
Хорошо, первый скрининг в норме - это уже замечательно
По поводу второго скрининга - слишком резкие изменения - хотя конечно Медико-генетический Центр в этом отношении должен быть более направлен на поиски.
Не переживайте - первый скрининг хороший, маркеры ХА - это не достоверный признак - поэтому кордоцентез даст самый точный ответ.
Адэль, да второй из МГЦ.
Да, я поняла - это и настораживает. Потому что там специалисты более ориентированы на поиск.
Но в любом случае - УЗИ это метод на 100% не достоверный. По нему можно предположить - но не поставить диагноз.
Принятый ответ
Здравствуйте! Результаты первого скрининга в норме?
Светлана, да, было все хорошо. По крови низкий риск.
Я понимаю, как сильно вы переживаете по поводу кордоцентеза и результатов, но вам нужно набратся терпения и покоя??? в любом случае вы уже никак не повлияете на результат, а вот малыш может переживать, что мама переживает???
Пусть будет все нормально по результатам ???
Принятый ответ
Здравствуйте. Вам нужно ехать на пренатальный консилиум, чтобы УЗИ переделали врачи экспертного уровня и врачи генетики, которые вам со 100% уверенностью скажут есть ли ХА. Но, как правило, такие ХА выявляются ещё на первом УЗИ и биозимическом скрининге. Для спокойствия лучше съездить на консилиум
Алёна, вчера после узи в МГЦ был консилиум, отправили в пятницу на кордоцентез. Но прогнозов никаких не дают.
Обязательно сделайте, чтобы точно исключить патологию
Доброе утро! Скажите, пожалуйста, с какой целью Вам делали узи с разницей в 2 недели? Что-то смутило врача женской консультации? Вы делали первый скрининг плода в 11-13 недель беременности?
Илона, первый скрининг был в 12 недель. 2 скрининг сделали 30.07 в 20 недель, но не увидели ппп, отправили на дообследование 2.08. Так же не увидели и отправили в медеко-генетический центр. Там сделали ещё раз. Документы приложены.
Скажите, пожалуйста, первый скрининг был в норме?
Илона, да, по крови низкий риск.
Тогда это проблемы, формирующиеся в более позднем сроке.
Похожие вопросы по теме
- 4 часа назад12 ответов
- 6 часов назад7 ответов
- 6 часов назад5 ответов
- 7 часов назад21 ответ