Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №579839

Что вас беспокоит?

Синдром дауна

Здравствуйте! 35 лет. Есть ли шанс здорового ребенка. Первый скрининг носовая кость 1,2; хгч 2,278; рарр 0,640. Сделала тройной тест на 16,3 нидель, где афп 0,6; хгч 3,24; эсродиол 0,85. Нос подрос 3,9. Картина идеальна для заболевания СД. Сейчас думаю инвазивный тест или амнио. Перед тестом болела легкой формой ковида. Могло ли повлиять или что то другое на результаты?

15 Августа 2021·Просмотров: 1489·Елена, Уфа

Принятый ответ

Здравствуйте. Сдайте НИПТ - у него точность 99%

Принятый ответ

Добрый день.
Прикрепите пожалуйста сами расчеты первого скрининга.

Алексей, прикрепила

Да, риски очень высокие .
Можно сдать НИПТ , это не инвазивный метод.

Принятый ответ

Добрый вечер! Прикрепите результаты скринингов

Илона, прикрепила

А узи первого скрининга?

Илона, там твп 1,8. Носовая кость 1, 2. Все остальные показатели в норме и соответствуют сроку

Вам надо сделать амниоцентез, чтобы получить хромосомный набор плода, который даёт 100% результат

Принятый ответ

Здравствуйте, Елена! Приложите протокол первого скринингового УЗИ. Носовая кость на первом скрининге главное что определяется. Какая толщина воротникового пространства? Какие риски на синдром Дауна?

Ольга, твп 1,8. Риск скоректированый на носовую кость 1 к 6 на первым скринге

По первому скринингу не было абсолютно никаких рисков. Незначительное повышение ХГЧ не имеет клинического значения. В 16 недель расчет рисков не производится, это не информативно. Если очень волнуетесь и есть финансовая возможность сделайте НИПТ, чтобы убедиться что у Вас генетически здоровый малыш. Если возможности нет и успокоиться не получается готовьтесь к плацентоцентезу, инвазивная процедура безопасна. Лёгкой беременности!

Принятый ответ

Здравствуйте, прикрепите риски, оценивается не только нос, но и толщина воротникового пространства? Твп?

Регина, прикрепила твп 1,8

Носовая кость маленькая для 1 скрининг а, но она подросла, твп не такое критичное. Вы можете сделать нипт, но нужно знать что он не 100 процентый. 100 % вариант это инвазивная диагностика.

Елена, инвазивная диагностика в вашем случае оправдана.

Здравствуйте. У Вас по первому скринингу низкий риск синдрома Дацна. Второй уже не информативен.
Если боитесь, то выбрать НИПТ, а не инвазивные методики.

Дарья, генетик сказала риски 1к 6, если учитывать носовую кость 1,2 мм. При норме 2 мм. 2 скрининг в виде тройного теста с давала с 16 на 18 ниделю. И там не очень хороший результат. Низкий афп, высокий хгч.

Вам по первому скринингу к генетику и идти не надо было. Только по кости нипто не считает риск. Риск-это комбинация факторов

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.