Высокий риск Трисомии21 первый скрининг — вопрос №584225
Оксана
1949 просмотров
Здравствуйте, пришёл ответ первого скрининга фото заключения прилагаю. 10 июня был крио перенос эмбриона трёхдневного, в поддержке Крайнон (Прогестерон), высокая доза. Хореон прикреплён низко. По узи всё хорошо все показатели в норме. Можно надеяться что беременность прерывать не придётся? Трисомия 21 индивидуальный риск 1:9 по узи всё в норме. Паника, ужас, слёзы ….
На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Я вас поняла ?потому что по результатам УЗИ действительно всё в пределах нормы, будем очень надеяться что ваш малыш не попадёт в эту статистику ??? Обязательно переделывайте УЗИ на экспертном аппарате, возможно потребуется сдать кровь на НИПТ
Шанс есть всегда? самое главное - верьте Я понимаю, что сейчас куча вопросов в голове и непонятно почему так, очень тяжело вообще принять эту информацию, но пока она не подтверждена на 100% - это просто риск Я очень надеюсь, что у вас все будет хорошо???
Светлана, по фото же не видно явных отклонений ? ! Не один узист мне не сказал что с моим ребёнком что то не так я как ненормальная Мамаша с 5 недель каждые 4 дня бегаю на узи ☺️
Светлана, вот я уверена что с малышкой все в порядке!?? А хгч на грани высокого из за приёма Крайнон до сих пор принимаю, РАРР пониженный из за низкой плацентации и гематома была на сроке 5-7 недель и не большая мазня… укол хгч колола на (0,2,4,6 день после переноса) крио перенос был на ЗГТ, прогестерон масленный колола, в общем куса препаратов было и есть до сих пор. А программа которая высчитывает риски это же не учитывает ? Нам экошницам я считаю вообще нужен свой скрининг крови рассчитанный на нас с учетом всех нюансов.
Так построена система - почему-то многие люди не сочувствуют, не оставляют шанс другим, ожесточение сильное, хотя к себе хотят проявление любви и понимания???
Светлана, полностью с Вами согласна!!!! Вам большой удачи в профессии? Вашим пациентам с вами повезло! Очень рада с Вами общаться! Приятно встретить хоть дистанционно профессионала и душевного человека???
Пожалуйста ? была рада вам помочь? спасибо большое за пожелания и взаимно??? Если будут вопросы - обращайтесь, с радостью проконсультирую??? Держу за вас кулачки???
Здравствуйте, Оксана. Прежде всего не переживайте. Риск действительно очень высокий, но все еще есть 8 благоприятных сценариев из 9, и нужно на это надеяться Но знать нужно наверняка - поэтому рекомендована инвазивная пренатальная диагностика - только она даст точный диагноз. Нипт - он опять таки даст только риски - но конечно, гораздо точнее, чем обычный скрининг - но это только риски.
Адэль, добрый вечер! В понедельник иду на повторное узи сказали если по нему будет все хорошо то отпустят домой если нет то к гинетику там же в роддоме
По УЗИ в принципе - и не было никаких отклонений, поэтому по УЗИ мы и не ожидаем ничего. Но к генетику все таки следует обратиться независимо от результатов УЗИ - никогда лишним не будет послушать консультацию грамотного специалиста, тем более, когда такой высокий риск. Вы не переживайте, не плачьте, не паникуйте. Скажите, пожалуйста, вопрос может быть очень тяжелый - но изменится ли что-то если Вы узнаете, что патология есть? Вы будете пролонгировать беременность?
Конечно, это очень тяжелый вопрос. Потому и рекомендуется дообследование, чтобы знать все риски наверняка. Поэтому сделайте УЗИ экспертного класса и решите вопрос о том, что будет более целесообразно - НИПТ (этот анализ рассчитывает риск, он дорогой и долгий) или инвазивная диагностика (она сопряжена с рисками - но дает 100% ответ на все Ваши вопросы)
Риски могут быть в виде угрозы прерывания беременности, кровотечения, инфекции. Как и при любой инвазивной процедуре - доктора должны предупреждать даже о малейших рисках Но в 99% случаев процедура проходит абсолютно спокойно без каких либо осложнений. Готовится 7-10 дней, в зависимости от лаборатории
Адэль, так и нипт я узнавала тоже 7 дней готовится думаю может с него начать сдать на трисомия 21 ? Генетик говорила (общалась онлайн) что если нипт прийдет нормальный то прокол делать не нужно
Оксана, да, Вы можете сделать НИПТ - и определиться с дальнейшей тактикой по его результатам. НИПТ на трисомию 21. На 13 низкий риск? Второй страницы скрининга нет
В таком случае - сдайте анализ только на 21. Да, риск высокий - но бывает всякое, бывают ошибки, бывает стечение обстоятельств. Потому надеяться и верить, что все будет хорошо - нужно всегда.
Алексей, добрый вечер! Может ли быть такая цифра из за возраста по узи всё хорошо? Какой именно нипт рекомендуете ? То что высокий риск я и сама это понимаю прекрасно
Отношение к возможной патологии и сохранению беременности. Это влияет на диагностику, если ходите точный ответ ( 100 процентов), то надо сделать амниоцентез. Только УЗИ не ответит нам точно на вопрос, потому скрининг идёт со взятием крови. Очень тяжёлый вопрос , я бы сделала инвазивную диагностику , честно говоря.
Любовь, боюсь даже подумать о том что с моим малышом что то не так. У меня помимо узи ещё консультация генетика будет в этот же день в этой же больнице. Очень надеюсь что такие цифры программа мне выдала из за возраста ?? Пониженный РАРРА надеюсь из низкий плацентации и гематома была на более раннем сроке и то что Эко ….
Обязательно посетите генетика и послушайте его , в любом случае надежда на лучше, на успех есть есть около 90 процентов! Но мой Вам совет: если не готовы на патологию, сделайте амниоцентез, процедура отработала, риски от ее проведения минимальны.
Любовь, 90%?? Спасибо Вам за поддержку ??? она мне сейчас очень необходима особенно от специалиста ?? Да к генетику пойду обязательно после узи и скорее всего если назначат соглашусь на прокол но очееень надеюсь что не дойдёт до этого
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!
