Что вас беспокоит?
Высокий риск Трисомии21 первый скрининг
Здравствуйте, пришёл ответ первого скрининга фото заключения прилагаю. 10 июня был крио перенос эмбриона трёхдневного, в поддержке Крайнон (Прогестерон), высокая доза. Хореон прикреплён низко. По узи всё хорошо все показатели в норме. Можно надеяться что беременность прерывать не придётся? Трисомия 21 индивидуальный риск 1:9 по узи всё в норме. Паника, ужас, слёзы ….
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте! результата пока не видно Скажите пожалуйста Вам предлагали нип т?
Светлана, здравствуйте! Пока направили на повторное узи и перерасчёт рисков в роддом к глав врачу
Скажите пожалуйста перед скринингом вы волновались? Сердцебиение малыша высокое
Какое у вас давление? Какая беременность по счёту?
Светлана, да да сильно нервничала переживала и параллельно была записана к врачу боялась не успеть…. Давление вообще у меня пониженное 90/60
Я вас поняла ?потому что по результатам УЗИ действительно всё в пределах нормы, будем очень надеяться что ваш малыш не попадёт в эту статистику ???
Обязательно переделывайте УЗИ на экспертном аппарате, возможно потребуется сдать кровь на НИПТ
Светлана, спасибо за поддержку? да в понедельник еду на экспертное узи
Светлана, шанс у меня есть на положительный исход? Ваше мнение ???
Шанс есть всегда? самое главное - верьте
Я понимаю, что сейчас куча вопросов в голове и непонятно почему так, очень тяжело вообще принять эту информацию, но пока она не подтверждена на 100% - это просто риск
Я очень надеюсь, что у вас все будет хорошо???
Светлана, спасибо огромное за поддержку! Верю в свою малышку?? Так как по узи у нас всё хорошо и предварительно сказали что будет девочка ??????
О, девочки сильные - поэтому шансы увеличиваются ???
Светлана, вселили ещё больше надежды ?????????????
Светлана, добавила фото нашей малышки?? Красивый носик папин прям ну неужели она похожа на Д…а
Ой, какая лапочка ? я очень надеюсь, что это ошибка?
Светлана, по фото же не видно явных отклонений ? ! Не один узист мне не сказал что с моим ребёнком что то не так я как ненормальная Мамаша с 5 недель каждые 4 дня бегаю на узи ☺️
По фото нет признаков - и носик красивый ?
Светлана, вот я уверена что с малышкой все в порядке!?? А хгч на грани высокого из за приёма Крайнон до сих пор принимаю, РАРР пониженный из за низкой плацентации и гематома была на сроке 5-7 недель и не большая мазня… укол хгч колола на (0,2,4,6 день после переноса) крио перенос был на ЗГТ, прогестерон масленный колола, в общем куса препаратов было и есть до сих пор. А программа которая высчитывает риски это же не учитывает ? Нам экошницам я считаю вообще нужен свой скрининг крови рассчитанный на нас с учетом всех нюансов.
К сожалению, такой программы не существует - поэтому и дальше обследуют вас, чтобы подтвердить или опровегрнуть диагноз?
Светлана, понимаю вот есть специалисты которые не разобравшись в ситуации видят цифры и сразу ставят диагноз и делают выводы в виде прокола
Так построена система - почему-то многие люди не сочувствуют, не оставляют шанс другим, ожесточение сильное, хотя к себе хотят проявление любви и понимания???
Светлана, полностью с Вами согласна!!!! Вам большой удачи в профессии? Вашим пациентам с вами повезло! Очень рада с Вами общаться! Приятно встретить хоть дистанционно профессионала и душевного человека???
Принятый ответ
Пожалуйста ? была рада вам помочь? спасибо большое за пожелания и взаимно???
Если будут вопросы - обращайтесь, с радостью проконсультирую???
Держу за вас кулачки???
Светлана, спасибо ?
Здравствуйте, Оксана.
Прежде всего не переживайте.
Риск действительно очень высокий, но все еще есть 8 благоприятных сценариев из 9, и нужно на это надеяться
Но знать нужно наверняка - поэтому рекомендована инвазивная пренатальная диагностика - только она даст точный диагноз.
Нипт - он опять таки даст только риски - но конечно, гораздо точнее, чем обычный скрининг - но это только риски.
Адэль, добрый вечер! В понедельник иду на повторное узи сказали если по нему будет все хорошо то отпустят домой если нет то к гинетику там же в роддоме
По УЗИ в принципе - и не было никаких отклонений, поэтому по УЗИ мы и не ожидаем ничего. Но к генетику все таки следует обратиться независимо от результатов УЗИ - никогда лишним не будет послушать консультацию грамотного специалиста, тем более, когда такой высокий риск. Вы не переживайте, не плачьте, не паникуйте.
Скажите, пожалуйста, вопрос может быть очень тяжелый - но изменится ли что-то если Вы узнаете, что патология есть? Вы будете пролонгировать беременность?
Адэль, честно сказать даже не знаю готова я к тому чтобы воспитывать больного ребёнка или нет! Даже боюсь об этом подумать
Конечно, это очень тяжелый вопрос. Потому и рекомендуется дообследование, чтобы знать все риски наверняка. Поэтому сделайте УЗИ экспертного класса и решите вопрос о том, что будет более целесообразно - НИПТ (этот анализ рассчитывает риск, он дорогой и долгий) или инвазивная диагностика (она сопряжена с рисками - но дает 100% ответ на все Ваши вопросы)
Адэль, а какие риски у прокола и сколько готовится ответ?
Риски могут быть в виде угрозы прерывания беременности, кровотечения, инфекции. Как и при любой инвазивной процедуре - доктора должны предупреждать даже о малейших рисках
Но в 99% случаев процедура проходит абсолютно спокойно без каких либо осложнений.
Готовится 7-10 дней, в зависимости от лаборатории
Адэль, так и нипт я узнавала тоже 7 дней готовится думаю может с него начать сдать на трисомия 21 ? Генетик говорила (общалась онлайн) что если нипт прийдет нормальный то прокол делать не нужно
Оксана, да, Вы можете сделать НИПТ - и определиться с дальнейшей тактикой по его результатам. НИПТ на трисомию 21.
На 13 низкий риск? Второй страницы скрининга нет
Адэль, да низкий
В таком случае - сдайте анализ только на 21.
Да, риск высокий - но бывает всякое, бывают ошибки, бывает стечение обстоятельств. Потому надеяться и верить, что все будет хорошо - нужно всегда.
Адэль, хорошо поняла. Шанс на благополучный исход что с моим малышом все в порядке есть?
8 из 9. Шанс есть, конечно!
Адэль, ?????? Спасибо ?
Пожалуйста! Пусть у Вас с малышом все будет хорошо!
Адэль, очень приятно общаться с грамотным и сердечным человеком! Ваша поддержка нам пациентам очень нужна ???
Обращайтесь - всегда буду рада проконсультировать и оказать поддержку. Взаимно - всегда приятно общаться с думающим и сознательным пациентом
Здравствуйте, Оксана!
Рекомендую сдать НИПТ, после него делать выводы.
Араксия, добрый вечер! Могут ли быть такие цифры риска из за возраста? 41 год?
Да, из за возраста риски повышенные могут быть. Поэтому нужно подтверждение, т к по скринингу вычисляют только риски.
Араксия, по узи всё хорошо и воротниковая зона и носовая кость
Араксия, какой именно нипт рекомендуете ? На трисомия 21 ?
Да, этого будет достаточно. Только на трисомию 21.
Добрый день.
Риск очень высокий.
Необходимо сделать НИПТ.
Алексей, добрый вечер! Может ли быть такая цифра из за возраста по узи всё хорошо? Какой именно нипт рекомендуете ? То что высокий риск я и сама это понимаю прекрасно
Нет, просто из за возраста не может быть.
НИПТ это так называется анализ.
Здравствуйте, у Вас будет повтор УЗИ? Расчетный риск большой, но все зависит от Вашего настоя тоже, в идеале нужна инвазивная диагностика или нипт.
Любовь, добрый вечер! Да будет экспертное узи направили из ЖК в роддом. Не совсем Вас поняла про мой настой?!
Отношение к возможной патологии и сохранению беременности. Это влияет на диагностику, если ходите точный ответ ( 100 процентов), то надо сделать амниоцентез. Только УЗИ не ответит нам точно на вопрос, потому скрининг идёт со взятием крови.
Очень тяжёлый вопрос , я бы сделала инвазивную диагностику , честно говоря.
Любовь, боюсь даже подумать о том что с моим малышом что то не так. У меня помимо узи ещё консультация генетика будет в этот же день в этой же больнице. Очень надеюсь что такие цифры программа мне выдала из за возраста ?? Пониженный РАРРА надеюсь из низкий плацентации и гематома была на более раннем сроке и то что Эко ….
Обязательно посетите генетика и послушайте его , в любом случае надежда на лучше, на успех есть есть около 90 процентов! Но мой Вам совет: если не готовы на патологию, сделайте амниоцентез, процедура отработала, риски от ее проведения минимальны.
Любовь, 90%?? Спасибо Вам за поддержку ??? она мне сейчас очень необходима особенно от специалиста ?? Да к генетику пойду обязательно после узи и скорее всего если назначат соглашусь на прокол но очееень надеюсь что не дойдёт до этого
Отпишитесь после посещения!
Любовь, хорошо обязательно!
Похожие вопросы по теме
- 39 минут назад12 ответов
- 3 часа назад5 ответов
- 3 часа назад8 ответов
- 5 часов назад17 ответов