Что вас беспокоит?
Скрининг 1
Здравствуйте, помогите расшифровать скрининг 1 триместра, насколько все серьезно? На узи врач говорил, что все в норме, а по результатам крови что-то все не в норме( беременность вторая, есть антитела к резус-фактору 1:4; первая была тоже с конфликтом , титр 1:64 при родах, ер в 38 нед, с ребёнком все в порядке
Принятый ответ
Здравствуйте. Приложите пожалуйста результат
Араксия, приложила
По скринингу есть высокий риск по трисомии 21. Вам нужно уточнить и сделать НИПТ. По этому результату точно можно будет сделать вывод.
Принятый ответ
Анна, добрый день! По данному скринингу есть риск по трисомии 21. Вам необходима консультация генетика и можно сдать анализ НИПТ
Принятый ответ
Здравствуйте. Вам этот результат крови отдали на следующий день после УЗИ или примерно через неделю? Это не полный скрининг. Но по нему риск синдрома Дауна. Хотелось бы увидеть само УЗИ. Обычно если есть риск такого синдрома то и по УЗИ есть отклонения, самый явный признак - короткая носовая кость.
Алёна, здравствуйте, кровь сдавала 26.08, только что пришли результаты на почту, фото узи приложила
Немного неполный скрининг, так как не высчитаны риски по другим хромосомным болезням, риски эклампсии не просчитаны, риск задержки развития плода и тд.
Поэтому я вам советую не расстраиваться и ехать с этими анализами и УЗИ к генетикам. Они еще раз сделают УЗИ, все перемерят, и возьмут у вас кровь. Такой же анализ можно брать в 16 недель. Да и сейчас вы еще успеваете сдать такую же кровь у них. Поэтому лучше ехать к генетикам в ближайшее время, не затягивать.
Носовая кость у вас в норме, вообще по УЗИ нет признаков синдрома дауна
Принятый ответ
Здравствуйте. Высокий риск синдрома Дауна у малыша.
Это только риск на данный момент. Нужно к генетику.
Есть возможность сделать НИПТ?
Принятый ответ
Здравствуйте, Анна! Кровь сдавали в день проведения УЗИ? За 3 часа до забора крови был голод? Препараты Прогестерона не принимаете?
Ольга, здравствуйте, кровь на след день после узи, тк узи было вечером, натощак с утра, никакие препараты не принимаю
Это не информативно, кровь нужно сдавать в день забора крови. Тогда мы получаем точные результаты. Риск это совокупность всех показателей, с большей долей вероятности такой высокий риск из за высокого ХГЧ. Носовая кость определяется, ТВП до 2,5, по УЗИ отклонений нет. Но сейчас в любом случае чтобы не сомневаться нужна дополнительная диагностика, вариантов несколько: 1) если есть финансовая возможность сделать НИПТ, получите точный результат о хромосомном наборе малыша. 2) до 14 недель успеваете сделать биопсию хориона; 3) дождаться 18-19 недель и сделать плацентоцентез. Если теоритически готовы к появлению в семье ребенка с синдром Дауна можно ничего не делать, но думаю это ожидание очень мучительно. Если возможности нет сделать НИПТ в понедельник на консультацию к генетику, чтобы определиться с дальнейшей тактикой. Удачи Вам!
Ольга, спасибо сегодня еду на НИПТ
Хорошо, пишите по результатам. Не волнуйтесь!
Похожие вопросы по теме
- 17 Сентября 202016 ответов
- 17 Августа 202214 ответов
- 21 Ноября 20229 ответов
- 24 Ноября 202211 ответов