Что вас беспокоит?

Тест на полиморфизм генов тромбофилии расшифровка

Пожалуйста, разъясните чем грозит следующее: F13:_G>T - коагуляционный фактор XIII (фибриназа) - выявлен полиморфизм гена в гетерозиготном состоянии, что обусловливает понижение уровня фактора XIII в крови - генотип G/T FGB:_-455+G>A - фактор I свертывания крови (фибриноген) - выявлен полиморфизм гена в гетерозиготном состоянии, что обусловливает повышенный уровень фибриногена в крови - генотип G/A ITGA2-a2 (альфа2):_807_C>T интегрин (тромбоцитарный рецептор к коллагену) - выявлен полиморфизм гена в гетерозиготном состоянии, что обусловливает увеличение скорости адгезии тромбоцитов - генотип С/Т ITGB2-b3 (бета3):_1565_T>C интегрин (тромбоцитарный рецептор к фибриногену) - выявлен полиморфизм гена в гомозиготном состоянии, что обусловливает гиперагрегацию тромбоцитов - генотип С/С Остальное по исследованию в норме: F2:_20210_G>A - генотип G/G F5:_1691_G>A - генотип G/G F7:_10976_G>A - генотип G/G PAI-1:-675_5G>4G

21 Сентября 2021·Просмотров: 1012·Светлана

Принятый ответ

Здравствуйте, выявленные полиморфизмы генов клинически не значимы, предрасположенности к развитию тромбозов у вас нет

Мария, тем не менее на протяжении последнего года у меня идет именно тромбообразование, за год пришлось три раза делать стентирование и сейчас снова чувствую закупорку. Вы считаете, что полиморфизм тут ни при чем?

Нужно более расширенное обследование

Мария, а какие еще обследования посоветуете сделать?

Доброе утро, вам необходимо следующее обследование - уровень антитромбина 3, протеина С, протеина S, гомоцистеина, волчаночный антикоагулянт, Ат к кардиолипину, ат к бета 2 гликопротеину, уровень VIII фактора свёртывания и фактора Виллебранда
Коагулограмма расширенная с агрегацией тромбоцитов

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.