Что вас беспокоит?

Толщина воротникового пространства

Беременность 4 недели. Скрининговое исследование показало, что ТВП - 3,2. Носовая кость визуализируется. Все остальные показатели в норме. Рекомендации: консультация генеколога, гинетика. На сколько вероятность родить здорового ребенка?

13 Ноября 2021·Просмотров: 2962·Камила

Принятый ответ

Добрый вечер! Какой срок беременности? Можете прикрепить результат узи?

Илона, здравствуйте! Срок беременности 4 недели. Прикрепить анализы могу.

Камила, в этом скорее беременности ещё эмбрион не виден, а не то, что кости носа или воротниковое пространство. Эти показатели оцениваются с 11 недель беременности

Илона, загрузил фото, не знаю видите Вы их. У меня результаты скринингового исследования УЗИ.

У Вас беременность 14 недель, а не 4, как Вы не выписали. У Вас по данным узи есть расширение воротникового пространства. В норме оно до 2,7 мм. А у Вас 3,6. Надо дождаться результатов РАРР И ХГЧ. Если будут отклонения, то Вам могут предложить амниоцентез

Илона, извеняюсь, машинально ошиблась. Спасибо. Но на сколько это серьезно, к чему может привести?

Увеличение толщины воротникового пространства является неблагоприятным маркёром хромосомных болезней, в частности, болезни Дауна

Илона, но есть вероятность родить здорового ребенка?

Все покажет результат анализа РАРР белка и ХГЧ. Если там будут изменения, то предложат амниоцентез с кариотипированием плода

Илона, амниоцентез с кариотипированием плода, что это?

Это берут амниотическую жидкость через прокол в животе и определяют хромосомный набор плода

Илона, спасибо большое!

Принятый ответ

Камила, здравствуйте!
Есть увеличение воротникового пространства по данным УЗИ. Но УЗИ оценивается комплексно с биохимическим скринингом.
Если уже будут отклонения и по биохимии, Вас проконсультируют генетики и можно будет сделать либо амниоцентез, либо НИПТ

Принятый ответ

Здравствуйте Камилла. По результатам скринингового УЗИ у вас обнаружили расширение ТВП, что является маркером хромосомных аномалий, например синдрома Дауна. Вам необходимо дождаться результатов биохимического скрининга, в котором будет рассчитан риск патологии по совокупности УЗИ и анализа крови.
Если риск будут высокие вас направят к гененику и предложат скорее всего амниоцентез.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.