Что вас беспокоит?
Первый скриниг, показатели выше нормы
Добрый вечер. 13.01 была на УЗИ, ТВП 2,8 сдала анализ, ХГЧ повышен, РАРР в норме. К генетику записана только на 25.01. Нужен будет прокол для дальнейшего исследования? На НИПТ УЗИст сказал время сейчас не тратить, срок 12 недель.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте. Биохимический анализ сдавали не натощак?
Валерия, не ела 3 часа, сказали, можно, прикрепила скрининг, но там они ошиблись в моём возрасте, вместо 1989 года, указали 1984 год
Так риски рассчитываются по возрасту - напишите в лабораторию. Пусть пересчитают. Единственное, твп немного поменьше хотелось бы
Валерия, уже им сообщила, разбираются с этим вопросом.
Относительно НИПТа - на самом деле.это отличное исследование. В некоторых регионах оно даже входит в ОМС
Валерия, оно отличное, но как мне объяснили, если будет аномалия, по НИПТ не собирают консилиум, а времени лишнего нет. И у нас он только на коммерческой основе.
Тогда действительно лучше не переживать и провести инвазивную 100% диагностику
Принятый ответ
Здравствуйте, Таисия.
Немного повышен ТВП (норма до 2,5), повышен ХГЧ - на этом основании уже положена консультация генетика.
Риски высчитали, можете добавить протокол?
Адэль, прикрепила скрининг, но там они ошиблись в моём возрасте, вместо 1989 года, указали 1984 год
Если смотреть индивидуальный риск - то все вполне благополучно - из 674 малышей - 673 будут рождены здоровыми, без синдрома Дауна, по остальным синдромам - риск еще ниже.
Если изменить возраст - риски станут еще ниже
С такими результатами скрининга - вполне можно сделать НИПТ, но НИПТ - это тоже рассчет рисков - а прокол - это 100% диагноз, чтобы Вы понимали
Адэль, спасибо большое. А то я уже немного в панике...
Таисия - для того и существуют скрининги - чтобы считать общий риск - а не только по 1-2 показателям
Если смотреть общий риск развития патологии - он низкий, 673 благополучных сценария из 674
Но конечно к генетику сходите в любом случае - консультация хорошего доктора никогда не будет лишней
Адэль, спасибо большое.
Пожалуйста, пусть все будет хорошо!
Если возникнут вопросы - обращайтесь, рада буду проконсультировать Вас.
Принятый ответ
Таисия, здравствуйте!
Можете приложить результаты скрининга? УЗИ и биохимию
Лидия, прикрепила скрининг, но там они ошиблись в моём возрасте, вместо 1989 года, указали 1984 год
Таисия, у Вас по индивидуальным рискам вероятность хромосомных патологий у ребёнка низкая. Отдельные показатели мы не оцениваем, риски просчитываются по всем данным в комплексе. Плюс Вам наверняка рассчитало риски исходя из неверного возраста, их надо пересчитать, и риск будет ещё ниже
Лидия, большое спасибо ?
Рада помочь, Таисия) легкой беременности Вам!
Принятый ответ
Здравствуйте! по результатам общего скрининга риски у вас невысокие патологии плода
Скажите какая беременность по счёту?
Светлана, 6, роды будут 3.
Я вас поняла, но не переживайте -риски невысокие, консультация генетика обязательно получите, но думаю что всё будет у вас хорошо?
Светлана, большое спасибо ?
Пожалуйста ?
Вам здоровья ?
Принятый ответ
Таисия, здравствуйте!
Индивидуальные Риски по результатам скрининга у Вас не высокие. В пересчете должны быть ещё поменьше. ХГЧ повышен, поэтому конечно консультация генетика необходима, но в целом картина не плохая. И скорее всего все с малышом хорошо.
По результатам повышен риск развития преэклампсии на поздних сроках, но к тому времени наверняка роды уже произойдут.
Не переживайте, и благоприятной Вам беременности!
Анна, большое спасибо?
На здоровье, Таисия!
Таисия, добрый вечер! Самое главное, что РАРР в норме, ХГЧ может быть повышен при нехромосомных проблемах
Илона, спасибо ?
Похожие вопросы по теме
- 18 Октября 20192 ответа
- 16 Ноября 201914 ответов
- 11 Февраля 20209 ответов
- 25 Февраля 20209 ответов