Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №743792

Что вас беспокоит?

Первый скриниг, показатели выше нормы

Добрый вечер. 13.01 была на УЗИ, ТВП 2,8 сдала анализ, ХГЧ повышен, РАРР в норме. К генетику записана только на 25.01. Нужен будет прокол для дальнейшего исследования? На НИПТ УЗИст сказал время сейчас не тратить, срок 12 недель.

19 Января 2022·Просмотров: 889·Таисия

Принятый ответ

Здравствуйте. Биохимический анализ сдавали не натощак?

Валерия, не ела 3 часа, сказали, можно, прикрепила скрининг, но там они ошиблись в моём возрасте, вместо 1989 года, указали 1984 год

Так риски рассчитываются по возрасту - напишите в лабораторию. Пусть пересчитают. Единственное, твп немного поменьше хотелось бы

Валерия, уже им сообщила, разбираются с этим вопросом.

Относительно НИПТа - на самом деле.это отличное исследование. В некоторых регионах оно даже входит в ОМС

Валерия, оно отличное, но как мне объяснили, если будет аномалия, по НИПТ не собирают консилиум, а времени лишнего нет. И у нас он только на коммерческой основе.

Тогда действительно лучше не переживать и провести инвазивную 100% диагностику

Принятый ответ

Здравствуйте, Таисия.
Немного повышен ТВП (норма до 2,5), повышен ХГЧ - на этом основании уже положена консультация генетика.
Риски высчитали, можете добавить протокол?

Адэль, прикрепила скрининг, но там они ошиблись в моём возрасте, вместо 1989 года, указали 1984 год

Если смотреть индивидуальный риск - то все вполне благополучно - из 674 малышей - 673 будут рождены здоровыми, без синдрома Дауна, по остальным синдромам - риск еще ниже.
Если изменить возраст - риски станут еще ниже
С такими результатами скрининга - вполне можно сделать НИПТ, но НИПТ - это тоже рассчет рисков - а прокол - это 100% диагноз, чтобы Вы понимали

Адэль, спасибо большое. А то я уже немного в панике...

Таисия - для того и существуют скрининги - чтобы считать общий риск - а не только по 1-2 показателям
Если смотреть общий риск развития патологии - он низкий, 673 благополучных сценария из 674
Но конечно к генетику сходите в любом случае - консультация хорошего доктора никогда не будет лишней

Адэль, спасибо большое.

Пожалуйста, пусть все будет хорошо!
Если возникнут вопросы - обращайтесь, рада буду проконсультировать Вас.

Принятый ответ

Таисия, здравствуйте!

Можете приложить результаты скрининга? УЗИ и биохимию

Лидия, прикрепила скрининг, но там они ошиблись в моём возрасте, вместо 1989 года, указали 1984 год

Таисия, у Вас по индивидуальным рискам вероятность хромосомных патологий у ребёнка низкая. Отдельные показатели мы не оцениваем, риски просчитываются по всем данным в комплексе. Плюс Вам наверняка рассчитало риски исходя из неверного возраста, их надо пересчитать, и риск будет ещё ниже

Лидия, большое спасибо ?

Рада помочь, Таисия) легкой беременности Вам!

Принятый ответ

Здравствуйте! по результатам общего скрининга риски у вас невысокие патологии плода
Скажите какая беременность по счёту?

Светлана, 6, роды будут 3.

Я вас поняла, но не переживайте -риски невысокие, консультация генетика обязательно получите, но думаю что всё будет у вас хорошо?

Светлана, большое спасибо ?

Пожалуйста ?
Вам здоровья ?

Принятый ответ

Таисия, здравствуйте!
Индивидуальные Риски по результатам скрининга у Вас не высокие. В пересчете должны быть ещё поменьше. ХГЧ повышен, поэтому конечно консультация генетика необходима, но в целом картина не плохая. И скорее всего все с малышом хорошо.
По результатам повышен риск развития преэклампсии на поздних сроках, но к тому времени наверняка роды уже произойдут.
Не переживайте, и благоприятной Вам беременности!

Анна, большое спасибо?

На здоровье, Таисия!

Таисия, добрый вечер! Самое главное, что РАРР в норме, ХГЧ может быть повышен при нехромосомных проблемах

Илона, спасибо ?

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.