Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №810957

Что вас беспокоит?

Косультация по первому скринингу

Здравствуйте,хотела бы очень посоветоваться сильно ли переживать по поводу первого скрининга. От ИПД я отказалась. Данные УЗИ: КТР(мм) 71; КТР2(мм) 0,00; ТВП(мм) 2,10; ТВП2(мм) 0,00. Срок на момент узи 13-2. Биофизические маркеры: маточные артерии РI: 3,575 эквивалентно 2,37 МОМ; длина цервикального канала(мм) 39; среднее артериальное давление (мм.рт.ст.) 93,33 эквивалентно 1,06 МОМ. Лабораторные данные: биохимические маркеры(с учётом веса) программа Life Cycle МОМ PAPP-A 0,65; Free hCGb 0,37. Программа Astraia МОМ PAPP-A 0,63; Free hCGB 0,37. Расчётный риск: отмечено красным Т13 Синдром Патау программа Astraia 1:92. Риск преэклампсии до 37 недель беременности 1:29 и риск задержки роста плода до 37 недель 1:55. По УЗИ всё с ребёнком в норме. Была у генетика. Риск рождения больного ребёнка: общепопуляционный по ВПР 5% с хромосомной потологией по возврасту 0,54 Риск по Т13-1:92. Прочитала что модно безвредно по НИПТ проверить,но уж очень дорого. Или всётаки лучше проверить?

17 Марта 2022·Просмотров: 976·Юлия

Принятый ответ

Здравствуйте! Если будет возможность прикрепите протокол 1 скрининга. Что было рекомендовано генетиком?

Марина, прикрепила заключение

По результатам все таки стоит пройти НИПТ, если плацентоцентез для вас не приемлим.

Принятый ответ

Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста протокол - так очень неудобно читать

Но судя по написанному, риски довольно высокие. Поэтому НИПТ имеет смысл

Валерия, прикрепила заключение

При показателях 1:100 и менее риск считается высоким. В вашем случае шанс рождения ребенка с хромосомной патологией 1 из 92. Поэтому сделать НИПТ стоит

Валерия, спасибо,а если положительный это прерывание беременности?

Это сугубо ваш выбор. Но у малыша будет генетическая патология в этом случае

Принятый ответ

Здравствуйте! У вас высокий риск преэклампсии и задержки роста плода
Генетик не предложил долбследование?

Светлана, нет,только рекомендации я их прикрепила

Принятый ответ

Здравствуйте. Прикрепите сам результат. Судя по описанию есть высокий риск трисомии по 13 хромосоме. Генетик Вас консультировал?
Для верификации: нипт или амниоцентез. Амниоцентез делается бесплатно

Ольга, прикрепила заключение генетика

Да, посмотрела. Вам предложили инвазивную пренатальную диагностику- Вы отказались. Нипт - неинвазивный, но дорогой.

Ольга, поэтому и советуюсь, стоит делать или риск не такой и большой. Ну по словам генетика я так поняла не большой риск ну есть.

Риск большой. При низком риске не предлагают дообследование.

Принятый ответ

Здравствуйте.
Все указанные Вами риски высокие, следует выполнить инвазивную или неинвазивную диагностику для исключения хромосомной патологии плода.
Наиболее предпочтительно НИПТ, так как риск от этой процедуры нулевой.
В опытных руках и инвазивная диагностика будет выполнена безопасно для плода. Осложнения наблюдаются крайне-крайне редко.
Отказываться и от того и от другого, будет не правильно

Арусяк, а НИПТ не может ошибиться?

Достоверность НИПТ 99%

Арусяк, до какого срока его можно делать? Сейчас у меня 16 я неделя пошла

Достоверно определить ДНК плода в вашей крови можно с 9-10 недель беременности, верхней границы по срокам нет

Здравствуйте. У вас повышенный риск развития хромосомных аномалий, сдайте НИПТ

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.