Что вас беспокоит?

Мутации в генах Pal1 и других

Здравствуйте, перед подготовкой к инсеминации сдавала анализ на д-димер, при максимальном значении 0,55 у меня был 0,67. Ре отправил сдать генетику. Результаты: F2 - GG, F5-GG, MTHFR(E429A)- AA, MTHFR(A222V)- CT, FGB - GG, SERPINE1 - 4G/4G, MTR -AG, MTRR-AG, ESR1 (rs2234693) -TC, ESR1 (rs9340799) - AG, AGT - TC, TCF7L2 - CT. Подскажите, что всё это значит? Будут ли проблемы с зачатием/вынашиванием? У нас мужском фактор, по женски проблем нет, беременностей не было.

20 Марта 2022·Просмотров: 675·Светлана

Здравствуйте, Светлана. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживают лишь маркеры фолатного цикла (MTHFR, MTRR, MTR), учитывая их значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эти мутации никакой угрозы не несут.

Сергей, добрый день. Гомоцестин 4,5 мкмоль/л

Тем более, проблем Ваш набор генетических маркеров проблем не должен создать. Не переживайте.

Сергей, и по вынашиванию и развитию плода тоже угроз нет? А то читала , что 4G/4G плохая мутация

Принятый ответ

Не переживайте, данная мутация не столь значимая, она очень часто встречается в популяции. По ее результату диагноз тромбофилия не выставляется.

Здравствуйте, Светлана, клинически значимых мутаций в плане развития тромбозов у вас нет, гомоцистиен в норме
Никакого дополнительного лечения вам не требуется

Мария, и по вынашиванию и развитию плода тоже ничего ничего не требуется? А то читала , что 4G/4G плохая мутация

Принятый ответ

Нет, не требуется, это мутация не является причиной невынашивания

Здравствуйте. Клинически значимых мутация, которые могут влиять на вынашивание беременности в у вас нет. Дополнительные обследования вам не нужны.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.