Что вас беспокоит?

Помогите расшифровать первый скрининг

Добрый вечер. Помогите правильно трактовать результаты первого скрининга, прикрепляю картинку. Меня немного пугает значение мом у papp-a, или это всё же норма? Как перевести единицы МЕ/л в мЕд/мл? Везде этот показатель в них считается. По УЗИ сказали сразу, что всё в порядке. В заключении генетика в итоге было написано, что риски низкие, но всё равно стоит рекомендация пройти после консультации пренатального центра амниоцентез или кордоцентез, это меня очень напугало! Заведующая генетикой сказала, что это стандартно пишут... Ничего себе стандарт! Из возможных рисков у меня: - первые роды в 35 лет - первые две беременности закончились в ранние сроки (в 2019 зб в 12 нед, в 2021 выкидыш в 6 нед). Предполагаемая причина в гематологии, я сейчас принимаю терапию от гематолога и иммунолога.

27 Марта 2022·Просмотров: 799·Светлана

Здравствуйте. Такое описание не стандартно.
Вам самой не надо переводить единицы.Это на риски не подействует.Жду протокола

Дарья, прикреплённая картинка не является протоколом?

Риски пороков развития у Вас минимальные. Никаких амниоцентезов не надо.

Принятый ответ

Светлана. Здравствуйте!

Индивидуальный риск хромосомных аномалий у плода низкий. На отдельные показатели мы не смотрим, смотрится именно итоговый расчёт, поэтому у Вас все хорошо! Амниоцентез никакой не нужен

Здравствуйте. Результат нормальный, риски развития хромосомных аномалий низкие. Вам ге нужно дообследоваться

Здравствуйте!

Да, на самом деле риски хромосомных аномалий низкие, Вам переживать не о чем.

Амниоцентез и дополнительное обследование не нужны.

Добрый день.
По скринингу у вас низкий риск аномалий развития плода.
Нет повода для переживаний.
Отдельно показатели не оценивают.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.